269 vagas de emprego para Quimico Industrial em Nova Lima, MG

Oportunidade de Analista de Produção Junior Sobre a Empresa:A Biomm é uma indústria farmacêutica, com o propósito de ampliar o acesso de biomedicamentos aos pacientes brasileiros. Nossos valores norteiam nossas ações:ética, orientação para resultados, colaboração, excelência e comprometimento. Responsabilidades:Elaborar e revisar Procedimentos Operacionais Padrão e demais documentos de Produção. Contribuir para a definição dos parâmetros críticos dos processos produtivos. Revisar e elaborar protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos dos processos relacionados à área de media fill, formulação do produto, limpeza e esterilização. Revisar e elaborar protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos dos processos relacionados à área de media fill, envase do produto em frascos. Revisar e elaborar protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos dos processos relacionados à área de embalagem do produto em frascos. Revisar e elaborar protocolo e relatórios de validação dos processos, media fill e conduta asséptica, entre outras atividades. Requisitos:Ensino Superior completo em Farmácia, Engenharia de Produção, Engenharia Química e áreas afins Conhecimento intermediário do pacote Office (Word, Excel, PowerPoint). Ser organizado, atento aos detalhes e capaz de trabalhar com prazos Ter habilidades de comunicação verbal e escrita. Demonstração de iniciativa, proatividade e capacidade de trabalho em equipe.

...o as folhas secas. Recolher o lixo, realizar a pesagem e transportá-lo até o abrigo final. Registrar o peso do resíduo comum, infectante, perfuro cortante, químico em planilha específica. Higienizar o Necrotério, Abrigo Final de Resíduos, Roupa suja e Vestiário Masculino, conforme protocolos e regras estabelecidas pela Instituição e Vigilância ...

Descrição da vaga:Apoiar no processo de Encapsulação. Triturar matéria prima. Efetuar reposição de matéria prima. Apoiar no processo de peso médio. Apoiar no processo de Expedição. Apoiar no processo de rotulagem. Apoiar no Controle de Qualidade. Realizar reposição de embalagens. Selar sachês. Manter a área de manipulação, equipamentos e utensílios limpos e organizados. Zelar pela limpeza e sanitização do laboratório. Realizar a limpeza e sanitização da sua bancada e das embalagens de matérias primas utilizados entre uma manipulação e outra. Encaminhar os utensílios a serem lavados para área de lavagem. Lavar, secar e guardar os utensílios, quando necessário. Paramentar-se corretamente seguindo as todas normas sanitárias. Realizar a limpeza dos seus uniformes e zelar pela sua conservação. Informar desvios nos processos e/ou perdas imediatamente ao farmacêutico responsável Disponibilidade para trabalhar no período da manhã ou tarde Necessário estar estudando Farmácia ou Química (Graduação ou Técnico). Tipo de vaga:Estágio/Trainee Benefícios:Vale-transporte Horário de trabalho:De segunda à sexta-feira Tipo de vaga:Estágio/Trainee Duração do contrato:12 meses Horário de trabalho:De segunda à sexta-feira.

Oportunidade para atuar no Buffet Célia Soutto Mayor, referência em eventos e gastronomia em Minas Gerais.Estamos buscando um(a) profissional com experiência em liderança de equipes de limpeza e foco em qualidade e organização.Responsabilidades:Distribuir e inspecionar as tarefas e rotinas do setorRealizar a gestão dos materiais de limpeza a fim de garantir bom uso dos insumos necessários para o serviçoInspecionar de forma contínua os ambientes a fim de garantir a qualidade do serviço prestado pela equipeDefinir as escalas e fazer o devido acompanhamento da mesma.Realizar os treinamentos devidos a equipe a fim de instruir adequadamente a rotina e uso dos equipamentos em cada ambiente e produtos pertinentes a limpeza.Atender e compreender as demandas do cliente interno a fim de direcionar a equipe ao melhor atendimento.Avaliar as necessidades internas e estabelecer a definição e organização das prioridades.Zelar por uma comunicação clara e estratégica para a gestão adequada da equipe com os devidos direcionamentos.Realizar o monitoramento dos registros de limpeza de cada área e reportar os dados e indicadores a coordenação.Checar com a produção as necessidades dos materiais a serem utilizados e realizar a devida distribuição e organização da higienização dos mesmos.Requisitos:Ensino Médio completo;Experiência anterior como líder/supervisor de limpeza;Conhecimento em produtos químicos e boas práticas de limpeza;Desejável experiência em empresas com padrão elevado de higiene;Perfil proativo, com boa liderança, organização e boa comunicação.Informações da vaga:Horário: Segunda a sábado – 08h00 às 16h20Local: Bairro Santo Antônio – Belo Horizonte/MGNível Hierárquico: SupervisãoBenefícios:Vale-transporte ou auxílio combustível;Alimentação na empresa;Após o período de experiência 90 dias:Plano de saúde Unimed;Plano odontológico;Cesta básica;Convênio com Drogaria Araújo;Seguro de vida;Plataformas TotalPass e Mediquo;PPR;Salário: R$3.000,00Importante:Por se tratar de uma indústria alimentícia, seguimos normas rigorosas da Vigilância Sanitária. Não é permitido o uso de barba, brincos, piercings, adornos ou quaisquer acessórios que comprometam a segurança e higiene no ambiente de produção.Tipo de vaga: Efetivo CLT

...s dos laboratórios e áreas comuns, conforme estabelecido. Preenchimento diário dos registros de limpeza conforme procedimento descrito. Lavagem diária dos banheiros. Destinação correta do lixo (Químico e Comum). O que a Lantana oferece Salário fixoVT ou CombustívelVale alimentação ou RefeiçãoBônus assiduidadeCafé da tarde na empresaConvênios com faculdadesDescontos comerciaisKit natalidade Disponibilidade:Disponibilidade ...

Requisitos e Qualificação:Superior completo em Farmácia, Química, Engenharia ou áreas afins. Qualificações:Informática intermediária. inglês técnico (leitura e escrita). validação analítica avançada. estatística. Conhecimento de ferramentas e sistemas:Pacote Office. Empoer EZChrom, ou afins. Experiência em:cromatografia líquida de alta eficiência. desenvolvimento e validação de métodos analíticos. cromatografia gasosa (desejável), HPLC Responsabilidades e Atribuições:Elaborar o protocolo de validação do método analítico, para produto e matéria prima. Validar e/ou supervisionar a validação dos métodos analíticos. Dar suporte técnico e analítico aos processos de validação de limpeza e processo. Executar e/ou supervisionar a realização das análises de estabilidade dos métodos indicativos. Elaborar o relatório de validação do método analítico. Elaborar o relatório de desenvolvimento do método analítico, quando aplicável. Indicar a necessidade de compra dos padrões e consumíveis necessários para as análises. Informar à coordenação a ocorrência de não conformidades na área. Promover o treinamento de colaboradores, visando a aplicação de boas práticas de fabricação Outras atividades à critério da gestão Informações adicionais:Horário de trabalho:16:47h às 01:55h Local:Sabará (Rodovia Br 381 Km 12,3 Borges – Sabará – MG).

Requisitos da vaga:Graduação em Farmácia. Química. Engenharia ou áreas afins. Qualificação:Informática intermediária. Inglês técnico (leitura e escrita). Validação analítica avançada. Estatística. Desenvolvimento de métodos analíticos. Vivências em:Vivências:Cromatografia líquida de alta eficiência. Desenvolvimento e validação de métodos analíticos. Cromatografia gasosa (desejável). Atribuições e atividades:1. Realizar pesquisa bibliográfica para elaboração do dossiê de desenvolvimento analítico de produto acabado e matéria prima. 2. Indicar a necessidade de compras dos padrões e consumíveis necessários para análises. 3. Elaborar o protocolo de desenvolvimento e validação do método de análise para produto acabado e matéria prima. 4. Desenvolver métodos analíticos. 5. Executar e/ou supervisionar a execução da validação do método. 6. Dar suporte analítico e técnico aos processos de validação de limpeza. 7. Executar e/ou supervisionar a realização das análises de estabilidade dos métodos indicativos. 8. Elaborar o relatório de desenvolvimento e validação do método analítico. 9. Elaborar a técnica de análise para o produto acabado e matéria prima conforme o método desenvolvido e validado. 10. Promover o treinamento de colaboradores visando a aplicação de boas práticas de fabricação Local e horário:Endereço:Rodovia Br 381 Km 12,3 Borges – Sabará – MG CEP:34735-010 Horário:16:47h às 01:55h, de segunda à sexta-feira.

Requisitos da vaga:Formação:Ensino Fundamental Experiência em:Rotinas de limpeza Atribuições/Atividades:1. Limpar paredes, tetos, portas, vidros, ralos, bebedouros e etc. 2. Recolher lixos e resíduos nas áreas comuns. 4. Descartar lixos e resíduos de forma correta. 3. Solicitar, conferir e controlar estoque de materiais auxiliares. 4. Realizar a reposição de materiais auxiliares nas áreas comuns. 5. Conferir a validade dos produtos químicos e saneantes. 5. Realizar a diluição de soluções sanitizantes e detergentes. 6. Operar equipamentos. 7. Registrar atividades. 9. Cumprir os procedimentos relacionados à sua função. 10. Seguir rigorosamente as normas de segurança e utilizar o Equipamentos de Proteção Individual (EPI’s) exigidos. 10. Relatar ao superior imediato qualquer anomalia durante a execução de suas atividades. 11. Realizar demais atividades designadas. 12. Realizar a correta separação e armazenamento dos resíduos conforme PGR. 13. Limpar a área de Resíduos. 14. Coletar os resíduos provenientes da Área Fabril e Área Externa. 15. Realizar a compactação dos resíduos na caçamba compactadora. 16. Solicitar ao superior reposição de materiais. 17. Limpar as bombonas e carrinhos de armazenamento de resíduos. 18. Prestar apoio ao monitoramento e controle de pragas da unidade. 19. Prestar apoio no controle de vazão e nível do poço artesiano. Local e Horário:Endereço:Rodovia Br 381 Km 12,3 Borges – Sabará – MG CEP:34735-010 Horário:de 07h às 16:48h ou de 16:47h às 01:55h.

Requisitos da vaga:Escolaridade:Ensino médio Experiência em:Operação de máquinas e rotinas de produção Atribuições/Atividades:1. Atender todas as normas, padrões e procedimentos de produtividade, qualidade e segurança 2. Receber e preencher documentação 3. Verificar condições de funcionamento das máquinas para fabricação dos produtos farmacêuticos 4. Selecionar equipamentos, instrumentos, receber materiais e utensílios 5. Conferir material e o produto com a Ficha Técnica de Produção 6. Programar máquinas para fabricação de produtos farmacêuticos 7. Monitorar umidade, temperatura e pressão da área 8. Coletar amostras dos produtos para análise físico-química 9. Transferir os recipientes contendo produtos intermediários entre as seções para possibilitar a operação 10. Realizar troca de setup quando necessário 11. Abastecer a máquina com materiais para processo 12. Realizar controle em processo 13. Identificar e corrigir falhas no processo 14. Lacrar e identificar os recipientes contendo produtos acabado 15. Verificar as condições físicas e aparentes dos recipientes e materiais 16. Acondicionar os produtos nas embalagens 17. Limpar as instalações e máquinas de produtos farmacêuticos e afins 18. Lubrificar e sanitizar, máquinas, equipamentos e área 19. Acondicionar materiais tóxicos, selecionar e descartar os resíduos 20. Registrar ocorrências de manutenção e de turnos de trabalho 21. Requisitar materiais e matéria-prima 22. Acompanhar as intervenções da manutenção (corretiva e preventiva) 23. Analisar, identificar e ajustar falhas e anomalias no processo ou equipamento 24. Cumprir o padrão de produção estipulado em procedimento 25. Efetuar a montagem do sistema de transferência e filtração 26. Monitorar o processo de filtração 27. Realizar a limpeza e sanitização da área, materiais, utensílios e equipamentos 28. Verificar condições de funcionamento das máquinas 29. Esterilizar materiais, utensílios e produtos acabados 30. Identificar produtos e materiais 31. Controlar temperatura, tempo e pressão durante o processo de esterilização 32. Transportar tabuleiros vazios da revisão para a área de envase 33. Coletar amostras para análise do controle de qualidade 34. Realizar testes para monitoramento microbiológico 35. Imprimir relatórios dos ciclos da autoclave e anexa-los a ficha técnica de produção do produto 36. Realizar monitoramento de pressão das áreas controladas dos Setores de Injetáveis e Frasco-Ampola 37. Acionar a coordenação quando detectar qualquer anomalia 38. Cumprir o padrão de produção estipulado em procedimento Local e Horário:Endereço:Rodovia Br 381 Km 12,3 Borges – Sabará – MG CEP:34735-010 Horário:16:43h às 01:51h, de segunda a sexta-feira.

...J ativo (empresa constituída e registrada). Registro no CORE. CNH B e veículo próprio. Disponibilidade para viagens e residência na região. Experiência em vendas (setor químico, higienização, lubrificantes ou afins é diferencial). Excelente comunicação e poder de negociação Conhecimento em Metal Mecânico e/ou Higienização e Limpeza é um plus! O ...

Descrição das atividades:Auxiliar o laboratório nas tarefas diárias, auxiliar o químico e o colorista nas atividades de pigmentação, organização de planilhas, anotação de análises, auxílio nas análises de produto acabado e matéria prima. Requisitos:Ensino Medio ...

VEM FAZER PARTE DO GRUPO FARMÁCIA ARTESANAL! Somos a 2 melhor empresa de Saúde do Brasil para trabalhar, segundo o ranking GPTW 2025! Se você busca crescimento, aprendizado e um time que valoriza pessoas, essa é a sua chance! COMO SERÁ O DIA-A-DIA:Realizar ensaios e análises físico químicas de matérias primas embalagens e cápsulas. Conferir e arquivar documentos. Escanear organizar e arquivar certificados de análises. enviar amostras para laboratório terceirizado registrar equipamentos do setor diariamente. Atualizar planilhas semanalmente. O QUE NÓS BUSCAMOS EM VOCÊ:Ensino Técnico em andamento ou concluído em Química ou Farmácia. Pacote Office. Organização, comprometimento, bom relacionamento interpessoal. Disponibilidade de início imediata. INFORMAÇÕES ADICIONAIS:Horário de trabalho:Segunda à sexta:09:00 as 18:00/Sábado:08:00 as 12:00 Local de Trabalho:Av Mem de Sá, 901-Paraíso.

Empresa no ramo de indústria moveleira está contratando para: Supervisor(a) de Qualidade Atividades: Elaborar Planos de Auditorias para garantir a conformidade dos processos, regulamentações internas e externas; Realizar a Gestão de Certificações das empresas do Grupo; Atuar em SGI: ISO 9001, 14001 e 45001; Supervisionar e apoiar na elaboração dos manuais de produtos da empresa; Desenvolver, revisar e garantir a aplicação de procedimentos operacionais padrão (POPs) e instruções de trabalho; Elaborar e monitorar indicadores de desempenho da qualidade; Propor e liderar ações corretivas e preventivas para melhoria contínua dos processos; Gerenciar não conformidades e promover a padronização dos processos em todas as áreas da empresa; Estruturar e manter o sistema de garantia da qualidade de produtos e serviços; Supervisionar a inspeção e liberação de insumos, produtos e serviços; Treinar e orientar equipes sobre os preceitos do sistema da qualidade; Supervisionar e alimentar Bases de controle de Documentação Técnica; Realizar a Gestão de Indicadores de Documentação Técnica; Realizar interface com as áreas de Produção, Metalurgia, Marcenaria, Pintura, Logística e Expedição. Requisitos Obrigatórios: Formação superior em Engenharia de Produção, Administração, Química, Gestão da Qualidade ou áreas correlatas; Experiência em Auditoria, Mapeamento de Processos, Certificações ISO 9001, 14001 E 45001; Experiência comprovada na função; Conhecimento em metodologias de auditoria interna, gestão de não conformidades e melhoria contínua; Conhecimento em metodologias como PDCA, 5S, Lean e Six Sigma. Salário: A combinar Benefícios: Plano de Saúde, Plano Odontológico, Cesta Básica, Premiação Anual, VR (R$17,05 por dia), VT ou Auxílio Combustível. Horário de Trabalho: 07:00 às 16:48 (Segunda a Sexta) Formato: Presencial Regime: CLT Local de Trabalho: Venda Nova – Belo Horizonte

Olá! A JPeF Consultoria de Recrutamento e Headhunting de Talentos está em busca de talentos para uma excelente oportunidade em um de nossos clientes. Se você busca um novo desafio, confira os detalhes da vaga!!!!!.. Executar atividades relacionadas ao controle de qualidade e condições higiênico-sanitárias dos processos e produtos, através de análises laboratoriais. Elaborar procedimentos de operação, limpeza e manutenção de equipamentos, além de investigar desvios e não conformidades, seguindo rigorosos padrões de qualidade e normas da Anvisa. Responsabilidades: Elaborar protocolos e relatórios para validações/verificações de metodologias analíticas microbiológicas. Executar análises de validação/verificação e participar de investigações analíticas. Revisar documentações conforme compêndios oficiais e legislações vigentes. Requisitos: Conhecimento básico em análise estatística e pacote Office. Conhecimento das normas específicas da indústria farmacêutica e Boas Práticas de Laboratório (BPL). Certificações Desejáveis: Cursos em BPF/GMP (Boas Práticas de Fabricação/Good Manufacturing Practices) e gestão de riscos. FORMAÇÃO: Formação superior completa ou em andamento (Farmácia, Química, Biomedicina ou áreas afins). HORÁRIO: Comercial - De segunda à sexta-feira BENEFÍCIOS: Assistência médica, VR e VA flexível, Gympass e Wellz, Parceria com o SESC, Descontos em restaurantes, PLR, Descontos em cursos técnicos e de ensinos superior, Descontos em escolas e plataformas de idiomas. SALÁRIO: Salário competitivo com o mercado REGIME DE CONTRATAÇÃO: CLT - Efetivo LOCAL DE TRABALHO: Belo Horizonte / MG MODALIDADE DE TRABALHO: Presencial Candidatar nessa vaga.

Atividades: Apoiar na atualização e organização de documentos (POPs, registros, formulários). Acompanhar rotinas de Boas Práticas (limpeza, organização, EPIs, checklists). Auxiliar em auditorias internas e no registro de produção e limpeza. Ajudar no controle de fornecedores e documentação de insumos. Apoiar treinamentos e monitoramentos (temperatura, umidade, quando houver). Auxiliar em investigações de desvios e ações corretivas. Requisitos: Graduação em curso em Química ou Farmácia. Disponibilidade para estagiar por no mínimo 1 ano. O que oferecemos: Bolsa de R$ 1. 100,00. VT. Seguro de vida. VT conforme necessidade, Total Pass. MediQuo. Café da tarde. Plano de academia TOTAL PASS. Convênios com faculdades e escolas de cursos técnicos. Descontos em produtos e medicamentos. Plataforma de Telemedicina MEDIQUO. Horário: A combinar, de segunda a sexta-feira Endereço: Avenida Amazonas, 467-Centro, Praça 7-BH/MG.

Liberação de documentação técnica de sms (APR, PT, PGR) , Controle de documentos , Controle e aplicação de treinamentos , Acompanhamento de atividades de elétrica, refrigeração, civil, serralheria (muito trabalho em altura) ,emissão de relatórios técnicos de SMS. Preferência por candidatos com experiência no sistema SOC. Inspecionar áreas de trabalho nos contratos, verificando procedimentos adotados, operações de máquinas e equipamentos e utilização de EPIs, avaliando a existência de riscos físicos, químicos e biológicos, monitorando e medindo aspectos e impactos ambientais das atividades, acompanhando a implementação de ações preventivas e corretivas e conscientizando os funcionários, a fim de assegurar o atendimento às normas de saúde e segurança do trabalho. Ministrar treinamentos aos funcionários sobre meio ambiente, saúde e segurança do trabalho, divulgando as políticas adotadas pela empresa, relatando passo a passo os riscos existentes em cada local, explicando a obrigatoriedade da utilização de Equipamentos de Proteção Individual (EPI’s), preparando apostilas e demonstrando filmes e ilustrações, visando a conscientização necessária ao atendimento das normas. Responder pela organização da CIPA (Comissão Interna de Prevenção de Acidentes) nos contratos, colaborando nos processos de eleição, emissão de ata e registro na DRT, elaborando apostilas, ministrando cursos, emitindo certIficados e participando de reuniões, visando a conscientização dos funcionários quanto à importância da segurança do trabalho e o atendimento à legislação. Efetuar o levantamento de necessidades de EPI’s, por função e local de trabalho, verificando qualidade e condições de utilização dos equipamentos, visando assegurar o pleno funcionamento dos dispositivos de proteção. Participar de reuniões junto às diversas áreas da empresa, discutindo assuntos envolvendo melhorias no ambiente de trabalho e riscos de acidentes nas áreas, propondo modificações de equipamentos e outras medidas, para fins de conscientização profissional dos funcionários. Elaborar e revisar procedimentos, documentos, manuais e instruções de meio ambiente, saúde e segurança do trabalho, com base na análise prévia de necessidades e prioridades, visando atender e divulgar as normas utilizadas pela empresa. Analisar relatórios de ações e situações de risco emitidos pelos funcionários, verificando in loco a situação/problema e avaliando possibilidades de danos físicos, visando elaborar medidas direcionadas a minimizar ou eliminar os riscos de acidentes de trabalho. Emitir o PPRA (Programa de Prevenção de Riscos Ambientais), baseando-se na estrutura da norma NR9, informando possíveis riscos existentes no ambiente de trabalho (físicos, químicos ou biológicos) com base em análise prévia e de acordo com a função ou atividade exercida, para fins de controle e informação ao Ministério do Trabalho. Analisar o PCMSO (Programa de Controle Médico e Saúde Ocupacional), baseando-se na estrutura da norma NR7, verificando a correspondência às informações contidas no PPRA, para fins de controle e informação.

Requisitos e Qualificação:Ensino Superior Completo em Mecânica, Elétrica, Mecatrônica ou Automação. Pós-graduação ou MBA em Engenharia, Gestão Industrial, Manutenção ou áreas afins (desejável). Qualificações:Gestão de Projetos, Engenharia de Manutenção e Inglês Avançado (leitura e escrita), Inglês intermediário (conversação). Conhecimento:Conhecimento de ferramentas e sistemas:Autocad, Análises de Falha e desejável Totvs. Experiência em:Gestão de Equipes e Processos de Manutenção. Gestão de manutenção com foco em confiabilidade e disponibilidade. Habilidade ferramentas Microsoft:Word, Excel e Power Point Responsabilidades e Atribuições:Definir e implementar a estratégia/política de manutenção (preventiva, preditiva, corretiva e melhorias) alinhada aos requisitos GMP e às necessidades produtivas. Desdobramento da hierarquia sistêmico funcional e definição da criticidade dos ativos. Definição da estratégia de manutenção dos ativos de acordo com a criticidade. Definição da política de gestão de materiais e contratação de serviços de manutenção. Garantir o cumprimento dos planos e padrões pelos seus subordinados. Assegurar a disponibilidade e confiabilidade dos equipamentos produtivos e utilidades críticas. Gerir indicadores de desempenho (MTBF, MTTR, backlog, disponibilidade, custo de manutenção, desvios GMP). Gerir o módulo Manutenção Industrial TOTVS. Gerenciar a elaboração/revisão dos planos e padrões de manutenção. Gerenciar grandes paradas/reformas de manutenção. Realizar a interface com os Projetos de Engenharia que ...

Sobre nós:VENHA FAZER PARTE DO GRUPO FARMÁCIA ARTESANAL! Somos a 2 melhor empresa de Saúde do Brasil para trabalhar, segundo o ranking GPTW 2025! Se você busca crescimento, aprendizado e um time que valoriza pessoas, essa é a sua chance! COMO SERÁ SEU DIA A DIA:Coordenar e desenvolver o time de Recrutamento & Seleção (alto volume e múltiplos perfis). Garantir cumprimento de SLA, qualidade das contratações e experiência do candidato. Atuar diretamente em vagas estratégicas e posições-chave. Estruturar, revisar e otimizar processos de R&S , indicadores e fluxos. Atuar de forma generalista , apoiando temas como onboarding, integração, clima, apoio a lideranças e interface com DP. Ser parceira das lideranças no entendimento de demandas, perfis e decisões de pessoas. Apoiar projetos e iniciativas de RH alinhadas à cultura e crescimento do grupo. O QUE BUSCAMOS EM VOCÊ:Formação em Psicologia, Administração, RH ou áreas correlatas. Experiência consolidada com coordenação de R&S , preferencialmente em ambientes de alto volume. Vivência com gestão de equipe. Perfil organizado, analítico e orientado a resultados. Boa comunicação, postura de parceria com líderes e visão de negócio. INFORMAÇÕES ADICIONAIS:Horário de Trabalho:Seg a Sex:08:00 as 18:00 (100% Presencial) Local de Trabalho:Av Mem de Sá, 901-Paraíso, Belo Horizonte-MG.

VEM FAZER PARTE DO GRUPO ARTESANAL! Somos a 2 melhor empresa de Saúde do Brasil para trabalhar, segundo o ranking GPTW 2025! Se você busca crescimento, aprendizado e um time que valoriza pessoas, essa é a sua chance! COMO SERÁ SEU DIA A DIA:Atuar na comunicação e no trade marketing das marcas Artesanal, Drogaderma, Healthline e Attivi. Planejar e executar campanhas institucionais, promocionais e de lançamento de produtos. Desenvolver materiais de comunicação internos, externos e de PDV. Executar estratégias corporativas em parceria com a Gerência de Marca, Comunicação e Trade. Trabalhar em conjunto com as áreas Comercial, Franquias, Relacionamento Médico e agências. Acompanhar cronogramas, KPIs, resultados e garantir a execução nos pontos de venda. Gerenciar fornecedores, agências, prazos e orçamentos, garantindo alinhamento das entregas. O QUE BUSCAMOS EM VOCÊ:Graduação em marketing, comunicação ou áreas correlatas. Experiência em comunicação, campanhas, branding ou trade marketing. Vivência com lançamento de produtos e desenvolvimento de materiais de PDV. Diferencial:atuação nos segmentos de saúde, beleza ou varejo e experiência com franquias. INFORMAÇÕES ADICIONAIS:Remuneração:a combinar Horário de Trabalho:Seg a Sex:08:00 as 18:00 Local de Trabalho:Av Mem de Sá, 901-Paraíso.

VEM FAZER PARTE DO GRUPO ARTESANAL! Somos a 2 melhor empresa de Saúde do Brasil para trabalhar, segundo o ranking GPTW! Local de trabalho:Bairro:Paraíso-Belo Horizonte/MG Principais responsabilidades Coordenar os processos de Atração & Seleção End-to-end para diferentes níveis e áreas da empresa. Apoiar líderes na definição de perfis, condução de entrevistas e tomada de decisão. Desenvolver e conduzir treinamentos sobre recrutamento, entrevistas por competência e boas práticas de seleção. Acompanhar indicadores de R&S, propondo melhorias contínuas em processos, prazos e qualidade das contratações. Acompanhamento do time de R&S e Consultoria. Atuar no fortalecimento da marca empregadora e na melhoria da experiência do candidato. Garantir integração e alinhamento com áreas parceiras e com a estratégia de pessoas da empresa.