111 vagas de emprego para Quimico Industrial em Itabirito, MG

Função:Auxiliar de Limpeza (Limpeza Industrial) Local:Balneário Água Limpa-Nova Lima-Fábrica da Coca Cola Horário:06:00 ás 18:00-Escala 12x36 Remuneração: Salário:R$ 1. 649,00 Prêmio de Assiduidade:R$ 500,00 mensais Restaurante na empresa Transporte fretado Benefícios adicionais: Seguro de vida Descontos em cursos de graduação na Faculdade Anhanguera Buscamos profissionais comprometidos, pontuais e que valorizem um ambiente limpo e organizado para trabalhar na Coca Cola!

Etágio em Produção Indurial na Eli Brail Você etá prete a fazer parte de uma da maiore emprea de limpeza e getão de vetário do paí. A Eli Brail buca etagiário entiata e motivado para e juntarem à noa equipe de Produção Indurial. e você tem interee em aprender e contribuir para o etor de produção, eta é uma oportnidade única para deenvolver ua habilidade e crecer profiionalmente. Durante o etágio, você trabalhará em etreita colaboração com noo epecialita em produção, auiliando na atividade diária e participando de projeto que viam melhorar a eficiência e a qualidade do noo produo. Além dio, você terá a chance de conhecer a melhore prática de getão de produção e entender a complexidade do etor. Para e candidatar, é neceário ter interee em produção indurial e etar curando a partir do egundo emetre de Engenharia Indurial, Tecnologia em Produção ou área correlata. É importante que você tenha boa comunicação, reponabilidade e uma mentalidade proativa. A Eli Brail valoriza a diveridade e etá aberta a candidato de toda a origen. A Eli Brail oferece um ambiente de trabalho acolhedor e deafiador, onde você pode aplicar eu conhecimento e habilidade para alcançar grande objetivo. Etamo anioo para conhecer o novo talento que e juntarão à noa equipe. .

Atuará nas atividades internas e demais funções pertinentes ao cargo. Necessário conhecimento na área de atuação.

Atuará nas atividades internas e demais funções pertinentes ao cargo. Necessário conhecimento na área de atuação.

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Atuará nas atividades internas e demais funções pertinentes ao cargo. Necessário conhecimento na área de atuação.

Descrição da vaga:Apoiar no processo de Encapsulação. Triturar matéria prima. Efetuar reposição de matéria prima. Apoiar no processo de peso médio. Apoiar no processo de Expedição. Apoiar no processo de rotulagem. Apoiar no Controle de Qualidade. Realizar reposição de embalagens. Selar sachês. Manter a área de manipulação, equipamentos e utensílios limpos e organizados. Zelar pela limpeza e sanitização do laboratório. Realizar a limpeza e sanitização da sua bancada e das embalagens de matérias primas utilizados entre uma manipulação e outra. Encaminhar os utensílios a serem lavados para área de lavagem. Lavar, secar e guardar os utensílios, quando necessário. Paramentar-se corretamente seguindo as todas normas sanitárias. Realizar a limpeza dos seus uniformes e zelar pela sua conservação. Informar desvios nos processos e/ou perdas imediatamente ao farmacêutico responsável Disponibilidade para trabalhar no período da manhã ou tarde Necessário estar estudando Farmácia ou Química (Graduação ou Técnico). Tipo de vaga:Estágio/Trainee Benefícios:Vale-transporte Horário de trabalho:De segunda à sexta-feira Tipo de vaga:Estágio/Trainee Duração do contrato:12 meses Horário de trabalho:De segunda à sexta-feira.

Oportunidade de Estagiário de Produção (Envase) Estamos em busca de um profissional para assumir um papel importante em nossa empresa como Estagiário de Produção. Sobre a Empresa:A Biomm é uma indústria farmacêutica, com o propósito de ampliar o acesso de biomedicamentos aos pacientes brasileiros. Nossos valores norteiam nossas ações:ética, orientação para resultados, colaboração, excelência e comprometimento. Principais atividades:Realizar conferência de materiais recebidos na produção e auxiliar no preparo de materiais necessários para o processo de fabricação. Auxiliar e executar atividades operacionais descritas em procedimentos operacionais padrão. Cumprir os requisitos de comportamento asséptico em áreas limpas classificadas. Auxiliar, quando necessário, na execução na sanitização dos equipamentos e áreas produtivas após término da produção de lotes ou sob demandas. Elaborar e/ou revisar Procedimentos Operacionais Padrão e demais documentos do Sistema da Qualidade Farmacêutica. Entre outras atividades. Requisitos:Estar cursando Farmácia, Química, Engenharia Química, Engenharia de Produção ou áreas correlatas. Interesse em atuar na produção de medicamentos injetáveis. Perfil proativo, organizado e com boa capacidade de aprendizado. Junte-se a nós e faça parte de uma equipe que valoriza o talento e o comprometimento!

Oportunidade para atuar no Buffet Célia Soutto Mayor, referência em eventos e gastronomia em Minas Gerais.Estamos buscando um(a) profissional com experiência em liderança de equipes de limpeza e foco em qualidade e organização.Responsabilidades:Distribuir e inspecionar as tarefas e rotinas do setorRealizar a gestão dos materiais de limpeza a fim de garantir bom uso dos insumos necessários para o serviçoInspecionar de forma contínua os ambientes a fim de garantir a qualidade do serviço prestado pela equipeDefinir as escalas e fazer o devido acompanhamento da mesma.Realizar os treinamentos devidos a equipe a fim de instruir adequadamente a rotina e uso dos equipamentos em cada ambiente e produtos pertinentes a limpeza.Atender e compreender as demandas do cliente interno a fim de direcionar a equipe ao melhor atendimento.Avaliar as necessidades internas e estabelecer a definição e organização das prioridades.Zelar por uma comunicação clara e estratégica para a gestão adequada da equipe com os devidos direcionamentos.Realizar o monitoramento dos registros de limpeza de cada área e reportar os dados e indicadores a coordenação.Checar com a produção as necessidades dos materiais a serem utilizados e realizar a devida distribuição e organização da higienização dos mesmos.Requisitos:Ensino Médio completo;Experiência anterior como líder/supervisor de limpeza;Conhecimento em produtos químicos e boas práticas de limpeza;Desejável experiência em empresas com padrão elevado de higiene;Perfil proativo, com boa liderança, organização e boa comunicação.Informações da vaga:Horário: Segunda a sábado – 08h00 às 16h20Local: Bairro Santo Antônio – Belo Horizonte/MGNível Hierárquico: SupervisãoBenefícios:Vale-transporte ou auxílio combustível;Alimentação na empresa;Após o período de experiência 90 dias:Plano de saúde Unimed;Plano odontológico;Cesta básica;Convênio com Drogaria Araújo;Seguro de vida;Plataformas TotalPass e Mediquo;PPR;Salário: R$3.000,00Importante:Por se tratar de uma indústria alimentícia, seguimos normas rigorosas da Vigilância Sanitária. Não é permitido o uso de barba, brincos, piercings, adornos ou quaisquer acessórios que comprometam a segurança e higiene no ambiente de produção.Tipo de vaga: Efetivo CLT

...s dos laboratórios e áreas comuns, conforme estabelecido. Preenchimento diário dos registros de limpeza conforme procedimento descrito. Lavagem diária dos banheiros. Destinação correta do lixo (Químico e Comum). O que a Lantana oferece Salário fixoVT ou CombustívelVale alimentação ou RefeiçãoBônus assiduidadeCafé da tarde na empresaConvênios com faculdadesDescontos comerciaisKit natalidade Disponibilidade:Disponibilidade ...

Descrição das atividades:Auxiliar o laboratório nas tarefas diárias, auxiliar o químico e o colorista nas atividades de pigmentação, organização de planilhas, anotação de análises, auxílio nas análises de produto acabado e matéria prima. Requisitos:Ensino Medio ...

VEM FAZER PARTE DO GRUPO FARMÁCIA ARTESANAL! Somos a 2 melhor empresa de Saúde do Brasil para trabalhar, segundo o ranking GPTW 2025! Se você busca crescimento, aprendizado e um time que valoriza pessoas, essa é a sua chance! COMO SERÁ O DIA-A-DIA:Realizar ensaios e análises físico químicas de matérias primas embalagens e cápsulas. Conferir e arquivar documentos. Escanear organizar e arquivar certificados de análises. enviar amostras para laboratório terceirizado registrar equipamentos do setor diariamente. Atualizar planilhas semanalmente. O QUE NÓS BUSCAMOS EM VOCÊ:Ensino Técnico em andamento ou concluído em Química ou Farmácia. Pacote Office. Organização, comprometimento, bom relacionamento interpessoal. Disponibilidade de início imediata. INFORMAÇÕES ADICIONAIS:Horário de trabalho:Segunda à sexta:09:00 as 18:00/Sábado:08:00 as 12:00 Local de Trabalho:Av Mem de Sá, 901-Paraíso.

Empresa no ramo de indústria moveleira está contratando para: Supervisor(a) de Qualidade Atividades: Elaborar Planos de Auditorias para garantir a conformidade dos processos, regulamentações internas e externas; Realizar a Gestão de Certificações das empresas do Grupo; Atuar em SGI: ISO 9001, 14001 e 45001; Supervisionar e apoiar na elaboração dos manuais de produtos da empresa; Desenvolver, revisar e garantir a aplicação de procedimentos operacionais padrão (POPs) e instruções de trabalho; Elaborar e monitorar indicadores de desempenho da qualidade; Propor e liderar ações corretivas e preventivas para melhoria contínua dos processos; Gerenciar não conformidades e promover a padronização dos processos em todas as áreas da empresa; Estruturar e manter o sistema de garantia da qualidade de produtos e serviços; Supervisionar a inspeção e liberação de insumos, produtos e serviços; Treinar e orientar equipes sobre os preceitos do sistema da qualidade; Supervisionar e alimentar Bases de controle de Documentação Técnica; Realizar a Gestão de Indicadores de Documentação Técnica; Realizar interface com as áreas de Produção, Metalurgia, Marcenaria, Pintura, Logística e Expedição. Requisitos Obrigatórios: Formação superior em Engenharia de Produção, Administração, Química, Gestão da Qualidade ou áreas correlatas; Experiência em Auditoria, Mapeamento de Processos, Certificações ISO 9001, 14001 E 45001; Experiência comprovada na função; Conhecimento em metodologias de auditoria interna, gestão de não conformidades e melhoria contínua; Conhecimento em metodologias como PDCA, 5S, Lean e Six Sigma. Salário: A combinar Benefícios: Plano de Saúde, Plano Odontológico, Cesta Básica, Premiação Anual, VR (R$17,05 por dia), VT ou Auxílio Combustível. Horário de Trabalho: 07:00 às 16:48 (Segunda a Sexta) Formato: Presencial Regime: CLT Local de Trabalho: Venda Nova – Belo Horizonte

Olá! A JPeF Consultoria de Recrutamento e Headhunting de Talentos está em busca de talentos para uma excelente oportunidade em um de nossos clientes. Se você busca um novo desafio, confira os detalhes da vaga!!!!!.. Executar atividades relacionadas ao controle de qualidade e condições higiênico-sanitárias dos processos e produtos, através de análises laboratoriais. Elaborar procedimentos de operação, limpeza e manutenção de equipamentos, além de investigar desvios e não conformidades, seguindo rigorosos padrões de qualidade e normas da Anvisa. Responsabilidades: Elaborar protocolos e relatórios para validações/verificações de metodologias analíticas microbiológicas. Executar análises de validação/verificação e participar de investigações analíticas. Revisar documentações conforme compêndios oficiais e legislações vigentes. Requisitos: Conhecimento básico em análise estatística e pacote Office. Conhecimento das normas específicas da indústria farmacêutica e Boas Práticas de Laboratório (BPL). Certificações Desejáveis: Cursos em BPF/GMP (Boas Práticas de Fabricação/Good Manufacturing Practices) e gestão de riscos. FORMAÇÃO: Formação superior completa ou em andamento (Farmácia, Química, Biomedicina ou áreas afins). HORÁRIO: Comercial - De segunda à sexta-feira BENEFÍCIOS: Assistência médica, VR e VA flexível, Gympass e Wellz, Parceria com o SESC, Descontos em restaurantes, PLR, Descontos em cursos técnicos e de ensinos superior, Descontos em escolas e plataformas de idiomas. SALÁRIO: Salário competitivo com o mercado REGIME DE CONTRATAÇÃO: CLT - Efetivo LOCAL DE TRABALHO: Belo Horizonte / MG MODALIDADE DE TRABALHO: Presencial Candidatar nessa vaga.

Atividades: Apoiar na atualização e organização de documentos (POPs, registros, formulários). Acompanhar rotinas de Boas Práticas (limpeza, organização, EPIs, checklists). Auxiliar em auditorias internas e no registro de produção e limpeza. Ajudar no controle de fornecedores e documentação de insumos. Apoiar treinamentos e monitoramentos (temperatura, umidade, quando houver). Auxiliar em investigações de desvios e ações corretivas. Requisitos: Graduação em curso em Química ou Farmácia. Disponibilidade para estagiar por no mínimo 1 ano. O que oferecemos: Bolsa de R$ 1. 100,00. VT. Seguro de vida. VT conforme necessidade, Total Pass. MediQuo. Café da tarde. Plano de academia TOTAL PASS. Convênios com faculdades e escolas de cursos técnicos. Descontos em produtos e medicamentos. Plataforma de Telemedicina MEDIQUO. Horário: A combinar, de segunda a sexta-feira Endereço: Avenida Amazonas, 467-Centro, Praça 7-BH/MG.

Oportunidade de Analista de Produção Pleno Sobre a Empresa:A Biomm é uma indústria farmacêutica, com o propósito de ampliar o acesso de biomedicamentos aos pacientes brasileiros. Nossos valores norteiam nossas ações:ética, orientação para resultados, colaboração, excelência e comprometimento. Responsabilidades:Elaborar e revisar Procedimentos Operacionais Padrão e demais documentos de Produção. Contribuir para a definição dos parâmetros críticos dos processos produtivos. Revisar e elaborar protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos dos processos relacionados à área de media fill, formulação do produto, limpeza e esterilização. Revisar e elaborar protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos dos processos relacionados à área de media fill, envase do produto em frascos. Revisar e elaborar protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos dos processos relacionados à área de embalagem do produto em frascos. Revisar e elaborar protocolo e relatórios de validação dos processos, media fill e conduta asséptica, entre outras atividades. Requisitos:Ensino Superior completo em Farmácia, Engenharia de Produção, Engenharia Química e áreas afins Conhecimento intermediário do pacote Office (Word, Excel, PowerPoint). Ser organizado, atento aos detalhes e capaz de trabalhar com prazos Ter habilidades de comunicação verbal e escrita. Demonstração de iniciativa, proatividade e capacidade de trabalho em equipe.

Oportunidade de Coordenador de Produção Sobre a Empresa:A Biomm é uma indústria farmacêutica, com o propósito de ampliar o acesso de biomedicamentos aos pacientes brasileiros. Nossos valores norteiam nossas ações:ética, orientação para resultados, colaboração, excelência e comprometimento. Responsabilidades:Coordenar pessoas e atividades de produção sob sua responsabilidade. Definir parâmetros críticos de processos de media fil, formulação, limpeza, esterilização, envase, monitoramento ambiental e embalagem. Revisar, aprovar e elaborar, quando necessário, protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos dos processos sob sua responsabilidade. Revisar, aprovar e elaborar, quando necessário, protocolo e relatórios de validação dos processos, media fill e conduta asséptica. Coordenar a execução dos testes de qualificação de equipamentos e validação dos processos sob sua responsabilidade. Elaborar, revisar, preencher e aprovar a Ordem de Produção e encaminhar para a aprovação da Garantia de Qualidade. Preencher e revisar e, se necessário, elaborar Procedimento Operacional Padrão. Participar do tratamento de desvios, investigações relacionadas e implementação de ações corretivas e de melhoria, entre outras atividades. Requisitos:Ensino Superior completo em Farmácia, Engenharia de Produção, Engenharia Química e áreas afins Ter habilidades de comunicação verbal e escrita. Demonstração de iniciativa, proatividade e capacidade de trabalho em equipe. Benefícios:Plano de saúde e odontológico, TotalPass , Alimentação na empresa e Vale Refeição Flexíveis, V. T, Multibenefícios , Day Off de aniversário, Previdência Privada, Seguro de Vida, PPR. Oportunidades de crescimento e desenvolvimento profissional, ambiente de trabalho dinâmico e colaborativo.

Oportunidade de Analista de Produção Sênior Sobre a Empresa:A Biomm é uma indústria farmacêutica, com o propósito de ampliar o acesso de biomedicamentos aos pacientes brasileiros. Nossos valores norteiam nossas ações:ética, orientação para resultados, colaboração, excelência e comprometimento. Responsabilidades:Elaborar e revisar Procedimentos Operacionais Padrão e demais documentos de Produção. Contribuir para a definição dos parâmetros críticos dos processos produtivos. Revisar e elaborar protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos dos processos relacionados à área de media fill, formulação do produto, limpeza e esterilização. Revisar e elaborar protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos dos processos relacionados à área de media fill, envase do produto em frascos. Revisar e elaborar protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos dos processos relacionados à área de embalagem do produto em frascos. Revisar e elaborar protocolo e relatórios de validação dos processos, media fill e conduta asséptica, entre outras atividades. Requisitos:Ensino Superior completo em Farmácia, Engenharia de Produção, Engenharia Química e áreas afins Conhecimento intermediário do pacote Office (Word, Excel, PowerPoint). Ser organizado, atento aos detalhes e capaz de trabalhar com prazos Ter habilidades de comunicação verbal e escrita. Demonstração de iniciativa, proatividade e capacidade de trabalho em equipe. Benefícios:Plano de saúde e odontológico, TotalPass , Alimentação na empresa e Vale Refeição Flexíveis, V. T, Multibenefícios , Day Off de aniversário, Previdência Privada, Seguro de Vida, PPR. Oportunidades de crescimento e desenvolvimento profissional, ambiente de trabalho dinâmico e colaborativo.

Oportunidade de Analista de Produção Junior Sobre a Empresa:A Biomm é uma indústria farmacêutica, com o propósito de ampliar o acesso de biomedicamentos aos pacientes brasileiros. Nossos valores norteiam nossas ações:ética, orientação para resultados, colaboração, excelência e comprometimento. Responsabilidades:Elaborar e revisar Procedimentos Operacionais Padrão e demais documentos de Produção. Contribuir para a definição dos parâmetros críticos dos processos produtivos. Revisar e elaborar protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos dos processos relacionados à área de media fill, formulação do produto, limpeza e esterilização. Revisar e elaborar protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos dos processos relacionados à área de media fill, envase do produto em frascos. Revisar e elaborar protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos dos processos relacionados à área de embalagem do produto em frascos. Revisar e elaborar protocolo e relatórios de validação dos processos, media fill e conduta asséptica, entre outras atividades. Requisitos:Ensino Superior completo em Farmácia, Engenharia de Produção, Engenharia Química e áreas afins Conhecimento intermediário do pacote Office (Word, Excel, PowerPoint). Ser organizado, atento aos detalhes e capaz de trabalhar com prazos Ter habilidades de comunicação verbal e escrita. Demonstração de iniciativa, proatividade e capacidade de trabalho em equipe.

Sobre nós:VENHA FAZER PARTE DO GRUPO FARMÁCIA ARTESANAL! Somos a 2 melhor empresa de Saúde do Brasil para trabalhar, segundo o ranking GPTW 2025! Se você busca crescimento, aprendizado e um time que valoriza pessoas, essa é a sua chance! COMO SERÁ SEU DIA A DIA:Coordenar e desenvolver o time de Recrutamento & Seleção (alto volume e múltiplos perfis). Garantir cumprimento de SLA, qualidade das contratações e experiência do candidato. Atuar diretamente em vagas estratégicas e posições-chave. Estruturar, revisar e otimizar processos de R&S , indicadores e fluxos. Atuar de forma generalista , apoiando temas como onboarding, integração, clima, apoio a lideranças e interface com DP. Ser parceira das lideranças no entendimento de demandas, perfis e decisões de pessoas. Apoiar projetos e iniciativas de RH alinhadas à cultura e crescimento do grupo. O QUE BUSCAMOS EM VOCÊ:Formação em Psicologia, Administração, RH ou áreas correlatas. Experiência consolidada com coordenação de R&S , preferencialmente em ambientes de alto volume. Vivência com gestão de equipe. Perfil organizado, analítico e orientado a resultados. Boa comunicação, postura de parceria com líderes e visão de negócio. INFORMAÇÕES ADICIONAIS:Horário de Trabalho:Seg a Sex:08:00 as 18:00 (100% Presencial) Local de Trabalho:Av Mem de Sá, 901-Paraíso, Belo Horizonte-MG.