37 vagas de emprego para Gerente de Producao em Caeté, MG

...e Qualificação:Escolaridade:Superior Completo Qualificações:Informática Intermediário Experiência em:Gestão de pessoas e processos. ferramentas da qualidade. Industria Farmacêutica Inglês Intermediário (desejável) Responsabilidades e Atribuições:Fazer a interface entre produção e desenvolvimento na fabricação de novos produtos, avaliando a padronização do processo e levantamento de riscos potenciais. 2. Propor a gerência de produção oportunidades de melhorias. 3. Detectar a necessidade de mão de obra e recursos para o Setor de sólidos. 4. Realizar ou contribuir em investigações de desvios relacionados ao processo produtivo (todas as linhas) ou a equipamentos. 5. Realizar análise de causa, garantir o cumprimento das ações para mitigar e/ou findar os desvios e monitorar fatores que possam afetar o processo produtivo. 6. Elaborar, seguir e fazer cumprir os procedimentos e documentos gerais de produção e mantê-los sempre atualizados. 47. Prestar suporte aos setores produtivos na ausência do coordenador responsável. 8. Ministrar treinamentos, garantindo que os treinamentos iniciais e contínuos necessários sejam realizados de modo que todos os colaboradores estejam capacitados para executar suas atividades. 9. Analisar a programação de produção diária da linha de sólidos e garantir que todos os recursos e insumos estejam disponíveis para o cumprimento da mesma. 10. Elaborar indicadores e analisar as informações referentes ao desempenho dos processos de produção. 11. Participar da elaboração de metas e garantir o seu cumprimento. 12. Realizar a liberação de linha. 13. Realizar a gestão de pessoas e ...

Oportunidade de Coordenador de Produção Sobre a Empresa:A Biomm é uma indústria farmacêutica, com o propósito de ampliar o acesso de biomedicamentos aos pacientes brasileiros. Nossos valores norteiam nossas ações:ética, orientação para resultados, colaboração, excelência e comprometimento. Responsabilidades:Coordenar pessoas e atividades de produção sob sua responsabilidade. Definir parâmetros críticos de processos de media fil, formulação, limpeza, esterilização, envase, monitoramento ambiental e embalagem. Revisar, aprovar e elaborar, quando necessário, protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos dos processos sob sua responsabilidade. Revisar, aprovar e elaborar, quando necessário, protocolo e relatórios de validação dos processos, media fill e conduta asséptica. Coordenar a execução dos testes de qualificação de equipamentos e validação dos processos sob sua responsabilidade. Elaborar, revisar, preencher e aprovar a Ordem de Produção e encaminhar para a aprovação da Garantia de Qualidade. Preencher e revisar e, se necessário, elaborar Procedimento Operacional Padrão. Participar do tratamento de desvios, investigações relacionadas e implementação de ações corretivas e de melhoria, entre outras atividades. Requisitos:Ensino Superior completo em Farmácia, Engenharia de Produção, Engenharia Química e áreas afins Ter habilidades de comunicação verbal e escrita. Demonstração de iniciativa, proatividade e capacidade de trabalho em equipe. Benefícios:Plano de saúde e odontológico, TotalPass , Alimentação na empresa e Vale Refeição Flexíveis, V. T, Multibenefícios , Day Off de aniversário, Previdência Privada, Seguro de Vida, PPR. Oportunidades de crescimento e desenvolvimento profissional, ambiente de trabalho dinâmico e colaborativo.

Requisitos e Qualificação:Ensino Superior Completo em Mecânica, Elétrica, Mecatrônica ou Automação. Pós-graduação ou MBA em Engenharia, Gestão Industrial, Manutenção ou áreas afins (desejável). Qualificações:Gestão de Projetos, Engenharia de Manutenção e Inglês Avançado (leitura e escrita), Inglês intermediário (conversação). Conhecimento:Conhecimento de ferramentas e sistemas:Autocad, Análises de Falha e desejável Totvs. Experiência em:Gestão de Equipes e Processos de Manutenção. Gestão de manutenção com foco em confiabilidade e disponibilidade. Habilidade ferramentas Microsoft:Word, Excel e Power Point Responsabilidades e Atribuições:Definir e implementar a estratégia/política de manutenção (preventiva, preditiva, corretiva e melhorias) alinhada aos requisitos GMP e às necessidades produtivas. Desdobramento da hierarquia sistêmico funcional e definição da criticidade dos ativos. Definição da estratégia de manutenção dos ativos de acordo com a criticidade. Definição da política de gestão de materiais e contratação de serviços de manutenção. Garantir o cumprimento dos planos e padrões pelos seus subordinados. Assegurar a disponibilidade e confiabilidade dos equipamentos produtivos e utilidades críticas. Gerir indicadores de desempenho (MTBF, MTTR, backlog, disponibilidade, custo de manutenção, desvios GMP). Gerir o módulo Manutenção Industrial TOTVS. Gerenciar a elaboração/revisão dos planos e padrões de manutenção. Gerenciar grandes paradas/reformas de manutenção. Realizar a interface com os Projetos de Engenharia que venham ser implementados na organização. Suporte na definição das especificações e manutenabilidade dos equipamentos, validação das listas de sobressalentes e itens de garantia operacional, participação no comissionamento etc. Promover a capacitação do time de manutenção (coordenadores, supervisores, analistas e mantenedores) quanto às atualizações técnicas, sistemas de manutenção etc. Gerenciar as análises de falha e projetos de melhorias nas unidades. Gerenciar o almoxarifado de Manutenção. Identificar e implementar as oportunidades de atividades de manutenção autônoma. Manter o time motivado e perseguir as metas da área. Definir metas próprias para a área e atingir as metas desdobradas oriundas da direção. Fazer gestão dos projetos de melhoria da área. Aprovar planos de manutenção, escopo técnico de projetos e especificações de equipamentos. Avaliar tecnicamente e economicamente investimentos em novos equipamentos e tecnologias. Assegurar que projetos sejam conduzidos conforme GMP, boas práticas de engenharia, gestão de mudanças e validação. Contribuir para decisões estratégicas da planta, suportando crescimento, inovação e competitividade. Garantir que os ativos e sistemas estejam em estado de controle e em conformidade com as normas aplicáveis a planta. Assegurar tratamento adequado de desvios, investigações e gestão de mudanças (Change Control) relacionadas à engenharia e manutenção. Realizar reuniões de resultados (verificação dos resultados, análises de falha, projetos de melhorias, planos de ação, treinamentos etc. ). Treinar colaboradores na função de Supervisão e Coordenação. Definir necessidades de capacitação técnica e comportamental da equipe. Gerencias atividades de manutenção nas Unidades I e II. Outras atividades à critério da Gestão. Informações adicionais:Horário de trabalho:08h as 17h48 Local:Sabará.

Requisitos e Qualificação:Formação em Farmácia. Conhecimento:Domínio das legislações RDC 964/25. RDC 166/17. RDC 318/19. RDC 31/2010 entre outras relacionadas. Ingl ê s intermedi á rio. Ferramentas da qualidade. Responsabilidades e Atribuições:Gerenciar projetos e processos de desenvolvimento/validação analítica de métodos de insumos farmacêuticos ativos e produtos acabados e estudos de estabilidade visando aumento do portfólio da empresa, manutenção dos registros de medicamentos e atendimento as alterações pós registro em conformidade com as legislações vigentes. Habilidades Vivência desenvolvimento/validação analítica/estabilidade. técnicas cromatograficas em geral (líquida, gasosa e CCD), espectrofotometria (UV, IV, Raman, MS, detectores espectrometricos ópticos e analisadores de massas) e volumétricas (volumetria potenciometrica, ácido-base, oxi-redução, complexação, precipitação). Estudo de degradação forçada e avaliação de impurezas orgânicas, orgânicas voláteis e inorgânicas. Gestão de laboratório. Atitudes*Comprometimento com resultados. Autodesenvolvimento. Resolutividade. Resiliência. Comunicação. Informações adicionais:Horário de trabalho:08h as 18h Local:Sabará.

Oportunidade de Estagiário de Produção (Envase) Estamos em busca de um profissional para assumir um papel importante em nossa empresa como Estagiário de Produção. Sobre a Empresa:A Biomm é uma indústria farmacêutica, com o propósito de ampliar o acesso de biomedicamentos aos pacientes brasileiros. Nossos valores norteiam nossas ações:ética, orientação para resultados, colaboração, excelência e comprometimento. Principais atividades:Realizar conferência de materiais recebidos na produção e auxiliar no preparo de materiais necessários para o processo de fabricação. Auxiliar e executar atividades operacionais descritas em procedimentos operacionais padrão. Cumprir os requisitos de comportamento asséptico em áreas limpas classificadas. Auxiliar, quando necessário, na execução na sanitização dos equipamentos e áreas produtivas após término da produção de lotes ou sob demandas. Elaborar e/ou revisar Procedimentos Operacionais Padrão e demais documentos do Sistema da Qualidade Farmacêutica. Entre outras atividades. Requisitos:Estar cursando Farmácia, Química, Engenharia Química, Engenharia de Produção ou áreas correlatas. Interesse em atuar na produção de medicamentos injetáveis. Perfil proativo, organizado e com boa capacidade de aprendizado. Junte-se a nós e faça parte de uma equipe que valoriza o talento e o comprometimento!

Estamos à procura de um(a) Auxiliar de produção para atuar em nossa equipe na unidade de Lagoa Santa.Quem somosA Takono é uma tradicional empresa no mercado de aço da região metropolitana de Belo Horizonte. Fundada em 1969, possui a mais completa linha de produtos em aço para a aplicação em construção civil, indústria e agropecuário. Oferece ainda serviços variados em aço, corte e dobra de vergalhões para construção civil, oxicorte de chapas, calandragem e corte e dobra de chapas.Missão do cargo :Responsável por auxiliar nas atividades que garantem o bom funcionamento da linha de produção, incluindo a preparação e abastecimento de materiais, operação de máquinas, controle de qualidade e classificação dos produtos.Requisitos :Ensino médio completo ;Conhecimento do Pacote Office;Domínio básicodesistemas de gestão de clientes (CRM).Experiência na área comercial, com atuação na venda de produtos e serviços.Etapas do processo seletivoTriagem de currículosEntrevista com Recursos HumanosEntrevista com o gestor da área.Nossos ValoresValorização e Desenvolvimento das Pessoas ;Compromisso com a Verdade e a ética ;Segurança ;Responsabilidade Social.

Estamos à procura de um(a) Auxiliar de produção para atuar em nossa equipe na unidade do Bairro Goiania.Quem somosA Takono é uma tradicional empresa no mercado de aço da região metropolitana de Belo Horizonte. Fundada em 1969, possui a mais completa linha de produtos em aço para a aplicação em construção civil, indústria e agropecuário. Oferece ainda serviços variados em aço, corte e dobra de vergalhões para construção civil, oxicorte de chapas, calandragem e corte e dobra de chapas.Missão do cargo :Responsável por auxiliar nas atividades que garantem o bom funcionamento da linha de produção, incluindo a preparação e abastecimento de materiais, operação de máquinas, controle de qualidade e classificação dos produtos.Diferencial :Atuação em construção civilEtapas do processo seletivoTriagem de currículosEntrevista com Recursos HumanosEntrevista com o gestor da área.Nossos ValoresValorização e Desenvolvimento das Pessoas ;Compromisso com a Verdade e a ética ;Segurança ;Responsabilidade Social.Estamos contentes com o seu interesse em se juntar à nossa equipe e ficaremos no aguardo da sua candidatura. Para mais informações sobre a Takono, acompanhe nossas redes sociais.

Oportunidade de Técnico de Produção ( Embalagem ) Sobre a Empresa:A Biomm é uma indústria farmacêutica, com o propósito de ampliar o acesso de biomedicamentos aos pacientes brasileiros. Nossos valores norteiam nossas ações:ética, orientação para resultados, colaboração, excelência e comprometimento. Responsabilidades:Realizar conferência de materiais e matérias-primas recebidos na produção. Executar atividades operacionais descritas em procedimentos operacionais padrão. Executar a limpeza dos equipamentos e áreas produtivas após término da produção de lotes. Realizar Inspeção visual nos produtos, quando necessário. Comunicar ao Gestor imediato desvios de qualidade ocorridos durante o processo. Auxiliar no treinamento de novos colaboradores na operação e manutenção dos equipamentos. Executar Manutenção Corretiva básica em componentes Mecânicos e Pneumáticos dos equipamentos. Auxiliar, quando necessário, técnicos da área de Engenharia na realização de Manutenções Preventivas/Corretivas. Acompanhar execução de Calibração nos equipamentos. Registrar Intervenções nos logbooks dos equipamentos. Registar atividades desempenhadas durante o processo produtivo na ordem de produção. Propor melhorias técnicas nos equipamentos, quando aplicável. Auxiliar na Instalação de novos equipamentos na área de formulação, limpeza e esterilização. Auxiliar a execução de testes de Qualificação de Equipamentos. Requisitar Peças de Reposição. Responder pela qualidade, confiabilidade e desempenho dos recursos, serviços e informações geradas pelas tarefas sob sua responsabilidade, mantendo o sigilo sobre assuntos relacionados às atividades da BIOMM S/A. Manter-se atualizado quanto aos avanços tecnológicos referentes ao seu setor de atuação, visando o aprimoramento profissional, repasse de conhecimentos, bem como sugerir melhorias em equipamentos e processos, contribuindo para a melhoria contínua. Sobre a vaga:Informamos que a posição de Tecnico de Produção será trabalhada ao longo de todo o ano de 2025, por isso, a publicação desta oportunidade ficará disponível por um período maior do que o habitual.

Oportunidade de Analista de Produção Pleno Sobre a Empresa:A Biomm é uma indústria farmacêutica, com o propósito de ampliar o acesso de biomedicamentos aos pacientes brasileiros. Nossos valores norteiam nossas ações:ética, orientação para resultados, colaboração, excelência e comprometimento. Responsabilidades:Elaborar e revisar Procedimentos Operacionais Padrão e demais documentos de Produção. Contribuir para a definição dos parâmetros críticos dos processos produtivos. Revisar e elaborar protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos dos processos relacionados à área de media fill, formulação do produto, limpeza e esterilização. Revisar e elaborar protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos dos processos relacionados à área de media fill, envase do produto em frascos. Revisar e elaborar protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos dos processos relacionados à área de embalagem do produto em frascos. Revisar e elaborar protocolo e relatórios de validação dos processos, media fill e conduta asséptica, entre outras atividades. Requisitos:Ensino Superior completo em Farmácia, Engenharia de Produção, Engenharia Química e áreas afins Conhecimento intermediário do pacote Office (Word, Excel, PowerPoint). Ser organizado, atento aos detalhes e capaz de trabalhar com prazos Ter habilidades de comunicação verbal e escrita. Demonstração de iniciativa, proatividade e capacidade de trabalho em equipe.

Oportunidade de Analista de Produção Sênior Sobre a Empresa:A Biomm é uma indústria farmacêutica, com o propósito de ampliar o acesso de biomedicamentos aos pacientes brasileiros. Nossos valores norteiam nossas ações:ética, orientação para resultados, colaboração, excelência e comprometimento. Responsabilidades:Elaborar e revisar Procedimentos Operacionais Padrão e demais documentos de Produção. Contribuir para a definição dos parâmetros críticos dos processos produtivos. Revisar e elaborar protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos dos processos relacionados à área de media fill, formulação do produto, limpeza e esterilização. Revisar e elaborar protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos dos processos relacionados à área de media fill, envase do produto em frascos. Revisar e elaborar protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos dos processos relacionados à área de embalagem do produto em frascos. Revisar e elaborar protocolo e relatórios de validação dos processos, media fill e conduta asséptica, entre outras atividades. Requisitos:Ensino Superior completo em Farmácia, Engenharia de Produção, Engenharia Química e áreas afins Conhecimento intermediário do pacote Office (Word, Excel, PowerPoint). Ser organizado, atento aos detalhes e capaz de trabalhar com prazos Ter habilidades de comunicação verbal e escrita. Demonstração de iniciativa, proatividade e capacidade de trabalho em equipe. Benefícios:Plano de saúde e odontológico, TotalPass , Alimentação na empresa e Vale Refeição Flexíveis, V. T, Multibenefícios , Day Off de aniversário, Previdência Privada, Seguro de Vida, PPR. Oportunidades de crescimento e desenvolvimento profissional, ambiente de trabalho dinâmico e colaborativo.

Oportunidade de Analista de Produção Junior Sobre a Empresa:A Biomm é uma indústria farmacêutica, com o propósito de ampliar o acesso de biomedicamentos aos pacientes brasileiros. Nossos valores norteiam nossas ações:ética, orientação para resultados, colaboração, excelência e comprometimento. Responsabilidades:Elaborar e revisar Procedimentos Operacionais Padrão e demais documentos de Produção. Contribuir para a definição dos parâmetros críticos dos processos produtivos. Revisar e elaborar protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos dos processos relacionados à área de media fill, formulação do produto, limpeza e esterilização. Revisar e elaborar protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos dos processos relacionados à área de media fill, envase do produto em frascos. Revisar e elaborar protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos dos processos relacionados à área de embalagem do produto em frascos. Revisar e elaborar protocolo e relatórios de validação dos processos, media fill e conduta asséptica, entre outras atividades. Requisitos:Ensino Superior completo em Farmácia, Engenharia de Produção, Engenharia Química e áreas afins Conhecimento intermediário do pacote Office (Word, Excel, PowerPoint). Ser organizado, atento aos detalhes e capaz de trabalhar com prazos Ter habilidades de comunicação verbal e escrita. Demonstração de iniciativa, proatividade e capacidade de trabalho em equipe.

..., efetuando os padrões de execução, com o objetivo de atingir e superar os objetivos de vendas;Responsável controlar e organizar, com a orientação do Supervisor/ Gerente de Vendas e promotor líder, a rota sob sua responsabilidade;"Puxar frente” da gôndola, checkstand e ponto extras;Analisar e efetuar a reposição dos produtos faltantes ...

..., efetuando os padrões de execução, com o objetivo de atingir e superar os objetivos de vendas;Responsável controlar e organizar, com a orientação do Supervisor/ Gerente de Vendas e promotor líder, a rota sob sua responsabilidade;"Puxar frente” da gôndola, checkstand e ponto extras;Analisar e efetuar a reposição dos produtos faltantes ...

...s clientes. Organização e atualização de informações em sistemas internos. Suporte às áreas responsáveis no acompanhamento de prazos e demandas. REQUISITOS:Estar cursando Administração, Engenharia de Produção ou Engenharia. Estar cursando a partir do 2 período. Conhecimento básico em Pacote Office. Interesse em aprender sobre processos administrativos, contratos, medições e faturamento. ...

..., almoxarifado de utilidades e identificação de materiais. Realizar o monitoramento do sistema supervisório-DCS em tempo real, controlando e otimizando processos, garantindo a continuidade da produção com segurança e eficiência. Realizar a comunicação com os Técnicos de forma eficaz de maneira a mitigar qualquer falha ou alarme que possa comprometar a produção e segurança do produto. Apoiar o preenchimento de registros operacionais, checklists e relatórios técnicos. Cumprir e apoiar o atendimento aos procedimentos internos, normas de ...

...s & Supply. Apoiar o processo de compras com fornecedores nacionais e internacionais. Controle e acompanhamento de POs (Purchase Orders), prazos e quantidades. Follow-up de produção, embarques e entregas. Organização e conferência de documentos de compras (invoices, packing lists e comprovantes). Comunicação com fornecedores para alinhamento de status e prazos. ...

...e apoio, contribuindo para o alinhamento entre as áreas e o desenvolvimento das rotinas de gestão da empresa. Requisitos indispensáveis. Superior cursando Administração, Engenharia de Produção, Gestão Empresarial ou áreas correlatas (a partir do 4 semestre). Disponibilidade para estagiar 6 horas por dia em horário comercial. Conhecimento intermediário em Pacote ...

...o de reports gerais de medições , assegurando clareza, organização e confiabilidade dos dados. REQUISITOS E QUALIFICAÇÕES:Ensino Superior completo em Administração, Ciências Contábeis, Engenharia de Produção ou áreas afins. Vivência na área de Contratos e Medições. Excel em nível avançado. Conhecimento no Pacote Office. Conhecimento em SAP. Conhecimento em Business ...