480 vagas de emprego para Analista de Compliance em Campina Grande do Sul, PR

Sobre a vaga Somos uma empresa líder em soluções digitais para gestão de pessoas, com foco em inovação e excelência operacional. Buscamos um Analista de Rh para fortalecer nosso time de People & Culture, contribuindo para processos estratégicos que impulsionam o crescimento e a satisfação de nossos colaboradores. Responsabilidades Conduzir os processos de Recrutamento e Seleção, incluindo divulgação de vagas, triagem de currículos e realização de entrevistas. Gerenciar o quadro de funcionários, assegurando a organização e atualização das informações. Administrar a documentação de pessoal, contratos de trabalho, licenças e benefícios. Controlar salários, benefícios e direitos trabalhistas, como férias e vale-alimentação. Desenvolver, organizar e implementar treinamentos e programas de desenvolvimento. Atuar na integração e treinamento de novos colaboradores. Prestar suporte e informações aos colaboradores sobre assuntos relacionados ao trabalho. Ensino médio completo Experiência em recrutamento e seleção e DP Conhecimento no sistema de ponto Secullum seria um diferencial Domínio da legislação trabalhista brasileira e práticas de compliance. Experiência em gestão de benefícios e folha de pagamento. Domínio em Excel e capacidade analítica para geração de relatórios Boa comunicação escrita e verbal ...

...s e definição de Incoterms. Identificar oportunidades de redução de custos , melhorias de processos e mitigação de riscos. Garantir conformidade com políticas internas e compliance aduaneiro. Requisitos Formação superior em Comércio Exterior, Relações Internacionais, Administração, Logística ou áreas correlatas. Experiência comprovada como Analista de Comércio Exterior Sênior. Vivência sólida em importação e exportação para países da América Latina. Conhecimento avançado em legislação aduaneira, NCM, Incoterms e acordos ...

...r a adequação e melhorias de processos administrativos, auxiliando ou elaborando treinamentos e documentações de apoio. Assistência interna do Programa de complaince e atuação como compliance officer, Assistência interna do Programa 5S. Responsáavel pela adequação da empresa as temáticas relacionadas a ESG entre outras demandas solicitadas pelos superiores.

...e fechamento. Interface direta com:Engenharia/Pré-vendas, Jurídico, Operações/Implantação, Financeiro. Apoiar na definição de políticas de preços, margens e estratégias para o setor público. Garantir aderência a compliance, LGPD e normas aplicáveis. Atualizar e manter o CRM com informações completas das contas e processos. Atuar como referência interna em mercado público e ...

...r a adequação e melhorias de processos administrativos, auxiliando ou elaborando treinamentos e documentações de apoio. Assistência interna do Programa de complaince e atuação como compliance officer, Assistência interna do Programa 5S. Responsáavel pela adequação da empresa as temáticas relacionadas a ESG entre outras demandas solicitadas pelos superiores.

...s pedidos, orçamentos, elaboração e monitoramento dos indicadores (KPIs) da área, elaborar e gerenciar o plano orçamentário, aprovação dos pedidos de compra de acordo em compliance da Empresa, controlar contratos de fornecedores e prestadores de serviços, atender as solicitações em geral de cotações de material prima, material para revenda e ...

...r de Legislação. Graduação em Administração, Psicologia, Recursos Humanos ou áreas correlatas. Experiência em recrutamento e seleção. Conhecimento sólido de legislação trabalhista e práticas de compliance. Excel avançado e capacidade de gerar relatórios analíticos.

...r custos, variações de preço e oportunidades de redução (cost saving). Apoiar projetos de nacionalização, dual sourcing e melhoria contínua. Assegurar conformidade com políticas internas, compliance e requisitos fiscais. Requisitos Técnicos Desejável formação superior em Administração, Engenharia, Comércio Exterior, Logística ou áreas correlatas. Experiência prévia como Comprador de Materiais Diretos ...

...r custos, variações de preço e oportunidades de redução (cost saving). Apoiar projetos de nacionalização, dual sourcing e melhoria contínua. Assegurar conformidade com políticas internas, compliance e requisitos fiscais. Requisitos Técnicos Desejável formação superior em Administração, Engenharia, Comércio Exterior, Logística ou áreas correlatas. Experiência prévia como Comprador de Materiais Diretos ...

.... Elaboração e emissão de propostas comerciais. Consulta e análise de processos, garantindo conformidade. Cobrança de clientes inadimplentes com abordagem profissional. Garantia do processo de compliance, respeitando integralmente a política de vendas. Preenchimento de formulários e manutenção de registros organizados. Registro de oportunidades em fabricantes e acompanhamento das etapas. Solicitação ...

...s de recebimento, separação, expedição e transporte, com foco em nível de serviço, segurança, acuracidade de estoque e custo competitivo, planejando recursos, monitorando KPIs, assegurando compliance documental e regulatório, promovendo melhoria contínua e integração com as áreas de PCP/S&OP, Produção, Qualidade, Vendas, Compras e Financeiro, além de tratar avarias, devoluções ...

Empresa:Conceituada empresa de Produtos e Equipamentos Médicos Hospitalares Local/Bairro:Campina Grande do Sul/PR Regime:CLT Modalidade:Presencial Atribuições:Realizar acompanhamento e análise de market share. Realizar acompanhamento e análise de concorrentes. Elaborar, revisar e/ou aprovar fichas técnicas de produtos. Elaborar e executar ações de marketing relacionadas aos produtos. Elaborar, coordenar ações de treinamento relacionadas aos produtos. Realizar estudos de usabilidade. Elaborar, revisar e/ou aprovar especificação de produtos. Elaborar, revisar e/ou aprovar documentos de instruções de uso, com as próprias instruções de uso, encarte ilustrado e checklist de procedimentos. Coordenar a programação de treinamentos de produtos para saúde da linha oncologia para clientes e colaboradores para modalidade presencial e EaD. Coordenar a elaboração/revisão/atualização de materiais técnico-institucionais relacionados aos produtos. Coordenar a criação e a execução dos Programas de Excelência de Produtos. Observar/estudar a rotina de trabalho dos clientes para identificar possíveis novos produtos que poderiam ser desenvolvidos pela empresa. Auxiliar os clientes na implementação de novas rotinas que incluem produtos do portfólio da empresa. Participar da equipe de desenvolvimento de produtos contribuindo com sua experiência prática com relação aos processos e produtos para atendimento ao paciente oncológico. Requisitos:Superior Completo em Marketing, Administração de Empresas, ou áreas relacionadas. Experiência com ferramentas de gerenciamento de marketing. Habilidade com ferramentas de análise de dados e métricas de marketing. Excelente habilidade de comunicação e liderança. Horário:De segunda a sexta-feira das 7:55 às 17:35 Benefícios:Convênio Médico Convênio Odontológico Convênio Farmácia Seguro de Vida Vale Alimentação Vale Transporte Auxílio Combustível Estacionamento Auxílio Educação Academia Day Off Refeitório.

Atuará nas atividades internas e demais funções pertinentes ao cargo. Necessário conhecimento na área de atuação.

Empresa:Indústria de Equipamentos Médicos Hospitalares Local:Campina Grande do Sul/PR Regime:CLT Modalidade:Presencial Atribuições:Elaborar protocolos e relatórios de validação de esterilização em especial para óxido de etileno, radiação e e-beam. Elaborar instruções de trabalho e formulários para execução de esterilização de rotina. Elaborar protocolos e relatórios de validação de bioburden. Elaborar instruções de trabalho e formulários para execução bioburden de rotina. Elaborar protocolos e relatórios de validação de endotoxinas. Elaborar instruções de trabalho e formulários para execução endotoxinas de rotina. Elaborar protocolos e relatórios de validação de ensaio de esterilidade. Elaborar instruções de trabalho e formulários para execução ensaios de esterilidade de rotina. Elaborar protocolos e relatórios de validação de ensaio de ensaios de resíduos de ETO e derivados. Elaborar instruções de trabalho e formulários para execução ensaios de resíduos de ETO e derivados. Executar ensaios de rotina. Requisitos:Graduação em Farmácia, Biotecnologia, Biologia, Engenharia química ou Curso Técnico em Biotecnologia ou Microbiologia. Desejável mestrado/doutorado. Vivência com AODocs e SAP Horário de Trabalho:De segunda a sexta-feira das 7:55 às 17:35 Benefícios:Convênio Médico Convênio Odontológico Convênio Farmácia Seguro de Vida Vale Alimentação Vale Transporte Auxílio Combustível Estacionamento Auxílio Educação Academia Day Off Refeitório.

Empresa:Segmento Médico Hospitalar Local:Campina Grande do Sul Regime:CLT Modalidade:Presencial ATRIBUIÇÕES:Manter atualizados os dossiês técnicos de dispositivos médicos. Elaborar, peticionar e acompanhar processos de notificação de dispositivos médicos na Anvisa. Participar da elaboração/elaborar documentos necessários ao peticionamento de processos de registro de dispositivos médicos na Anvisa. Conduzir/participar dos processos de certificação compulsória de dispositivos médicos no INMETRO. Conduzir/participar dos processos de obtenção de certificado de aprovação CA do Ministério da Economia, para dispositivos médicos que são considerados EPIs. Monitorar e assegurar o cumprimento dos prazos para revalidação de registros. Responder a exigências regulatórias. Participar da gestão de instruções de uso e rótulos/etiquetas. Apoiar as atividades de Tecnovigilância. Acompanhar testes para verificação de desempenho e segurança de dispositivos médicos. Quando necessário, realizar alterações, aditamentos, retificações de processos de notificação e registro de dispositivos médicos. Suprir informações sobre regualização sanitária de dispositivos médicos para outras áreas, como vendas governamentais, comércio exterior. Garantir organização e acuracidade das informações a serem enviadas à Anvisa para notificação/registro, atendimento de exigências, alterações de notificação/registro, revalidação de registro. REQUISITOS:Formação:Graduação completa em Farmácia, Biomedicina, Biotecnologia, Biologia, Enfermagem. Desejável mestrado/doutorado. A experiência oriunda de mestrado e doutorado é bem-vinda diante das evidências científicas a serem elaboradas, bem como o tipo de análise técnica necessária. Experiência com processos de notificação e/ou registro de dispositivos médicos na Anvisa durante, no mínimo, 1 ano. Desejável conhecimento de/experiência com certificação compulsória de dispositivos médicos no INMETRO (equipos, luvas, seringas, agulhas). Vivência com AODocs e SAP Conhecimento de RDC 751/2022. Conhecimento das RDCs Anvisa e portarias INMETRO aplicáveis à certificação compulsória de dispositivos médicos. Habilidade de redação técnica é essencial. Inglês nível técnico intermediário, para leitura e redação, é essencial. HORÁRIO:De segunda a sexta-feira das 7:55 às 17:35 BENEFICIOS:Convênio Médico Convênio Odontológico Convênio Farmácia Seguro de Vida Refeição no Local Vale Alimentação R$ 503,48 Vale Transporte ou Auxílio Combustível Estacionamento Auxílio Educação Academia interna Day Off.

Atuará nas atividades internas e demais funções pertinentes ao cargo. Necessário conhecimento na área de atuação.

Nosso cliente uma indústria no seguimento de condutores elétricos, localizada na CIDADE INDUSTRIAL esta em )em busca de um(a) Analista de Faturamento para integrar nosso time! Se você é organizado(a), analítico(a) e tem experiência na área, essa oportunidade pode ser sua. Principais responsabilidades:Cadastro de ...

ANALISTA ADMINISTRATIVO FINANCEIRO JUNIOR (PRESENCIAL) #500 Endereço:R. Alberto Folloni-Juvevê, Curitiba – PR Regime:CLT e 100% presencial Segunda a Sexta-feira Horário de trabalho:Das 07:36 às 17:30 Remuneração e Benefícios:Salário:R$ 3. 200,00 Vale Refeição:R$ 30,00/dia Vale Alimentação:R$ 186,92 Vale Transporte ou Ajuda de Custo:R$ 328,60 Plano de Saúde Unimed (coparticipação) Plano Odontológico Amil Seguro de Vida Convênio Farmácia Day Off (no dia do aniversário) Principais Atividades Contas a receber e contas a pagar. Conciliação bancária. Elaboração de relatórios para diretoria. Fechamento mensal. Assessoria a diretoria local, realizando a gestão da agenda de compromissos, marcando reuniões, visitas entre outras atividades. Cotações e reservas de viagens, incluindo passagens, hotel, veículo para todos os gestores e colaboradores da empresa. Análise de acertos de despesas de viagens, solicitação de adiantamentos e reembolsos. Atividades administrativas de recepção, controle de acesso de pessoas e recebimento de documentos e mercadorias para o escritório. Requisitos Informática em nível intermediário. Experiência na área de no mínimo 1 ano Perfil proativo, discreto, reservado devido ao acesso as informações sigilosas e prudente. Perfil feminino..

Empresa:Assessoria estratégica de Recursos Humanos que atua lado a lado com empresas altamente diferenciadas no mercado na tomada de decisões seguras na gestã. Local:Curitiba/PR Regime:PJ Modalidade:Híbrido O profissional será responsável por conduzir processos de Recrutamento, Seleção e Avaliação com alto padrão de excelência técnica, visão estratégica e aderência cultural, garantindo decisões seguras para os clientes da Accade. Principais Responsabilidades:Conduzir processos de R&S end-to-end (briefing, marketing de recrutamento, atração, triagem, entrevistas, testes e fechamento). Elaborar e validar perfis de vaga junto ao cliente. Conduzir entrevistas por competências e instrumentos de assessment. Produzir relatórios técnicos de candidatos. Gerenciar prazos, indicadores e comunicação com clientes e candidatos. Apoiar decisões estratégicas junto aos clientes. Conhecimentos Técnicos:Graduação em Administração de Empresas, Psicologia, RH ou áreas correlatas. Experiência prévia em R&S consultivo. Desejável vivência com assessment center. Seleção por competências. Entrevista comportamental estruturada. Técnicas de marketing de recrutamento, atração e hunting. Avaliação comportamental e psicológica. Indicadores de R&S (SLA, time to hire, qualidade de contratação). Pacote Office/Google Workspace Desejável experiência generalista em RH.

Saiba mais sobre a vaga de Analista Contábil Pleno. Responsável por realizar o fechamento contábil completo (patrimonial e de resultados). Análise, classificação e conciliação de contas patrimoniais e de resultado (caixa e bancos, contas a pagar e a receber, despesas, estoque, ativo imobilizado, provisões, receitas, entre outras). Contabilização de folha de pagamento. Lançamentos e contabilização de tributos municipais, estaduais e federais. Apoio nos processos de auditoria e controles internos. Utilização do sistema TOTVS Microsiga (diferencial). Diferencial:experiência prévia em BPO Contábil. O que nós buscamos Graduação completa em Ciências Contábeis ou áreas correlatas. Experiência mínima de 3 anos na área contábil. Conhecimento técnico em fechamento contábil e conciliações patrimoniais. Conhecimento em contabilização de folha de pagamento e tributos. Desejável vivência com estoque e sistema TOTVS Microsiga. Pacote Office intermediário. Inglês e Espanhol básicos. Competências comportamentais:Boa comunicação. Proatividade. Trabalho em equipe. Comprometimento. Conheça nossos benefícios:Plano de Saúde. Plano Odontológico. Beneflex (Vale Refeição/Vale Alimentação). Vale-transporte. Auxílio Home Office. Previdência Privada. Seguro de Vida. Convênio Farmácia. Gympass. Convênios com Universidades, Escolas de Idiomas e Academias Local e Trabalho:Água Verde. Curitiba – PR Modelo de trabalho:Estamos em modelo híbrido de trabalho (1 vez por semana no escritório). Ficou interessadx Envie seu currículo para nós! Together We Make It Happen. #LI-Hybrid.