52 vagas de emprego para Quimico em Nova Lima, MG

FAZER ANÁLISES EM LABORATÓRIO, FDS, INFORMATIVO TÉCNICO, LANÇAMENTO DE NOTAS FISCAIS , ESTOQUE DE MATÉRIA -PRIMA LANÇAMENTOS, ACOMPANHAR LICENÇAS E SEUS VENCIMENTOS COMO POLÍCIA FEDERA, EXÉRCITO ...

Requisitos:Cursando Técnico em Química ou Farmácia Informática básica Atividades a desenvolver:Auxiliar nas análise físico-química de matérias-primas e produtos, conforme técnica de análise Preencher todos os registros referentes às análises efetuadas Realizar junto ao técnico a análise dos sanitizantes e detergentes, conforme técnica de análise Cumprir todos os procedimentos operacionais padrão Auxiliar no preparo e padronização de soluções Auxiliar nas análises físico-químicas da água para fins farmacêuticos Auxiliar nas análises de validação de limpeza e processo, conforme plano de teste Cumprir as boas práticas de fabricação e as boas práticas de laboratório Cumprir os procedimentos relacionados à sua função Relatar ao superior imediato qualquer anomalia durante a execução de suas atividades Informações adicionais:Disponibilidade para atuar das 07h às 13h de segunda a sexta-feira. Local:Rodovia Br 381 Km 12,3 Borges – Sabará – MG CEP:34735-010.

Descrição das atividades:Manuseio/utilização de vidrarias e reagentes químicos. Preparo de soluções e amostras. Análises físico-químicas e instrumentais em amostras diversas. Registro de resultados de análises. Recebimento/liberação de matérias primas e produtos acabados. Auxílio nas atividades laboratoriais. Requisitos:Curso técnico em química completo ou em andamento. Não é necessario experiencia. Horario:08:00 as 17:48 Vale refeição 45,00 por dia trabalhado. Totalizando em media R$ 990,00.

Oportunidade de Estagiário de Produção (Envase) Estamos em busca de um profissional para assumir um papel importante em nossa empresa como Estagiário de Produção. Sobre a Empresa:A Biomm é uma indústria farmacêutica, com o propósito de ampliar o acesso de biomedicamentos aos pacientes brasileiros. Nossos valores norteiam nossas ações:ética, orientação para resultados, colaboração, excelência e comprometimento. Principais atividades:Realizar conferência de materiais recebidos na produção e auxiliar no preparo de materiais necessários para o processo de fabricação. Auxiliar e executar atividades operacionais descritas em procedimentos operacionais padrão. Cumprir os requisitos de comportamento asséptico em áreas limpas classificadas. Auxiliar, quando necessário, na execução na sanitização dos equipamentos e áreas produtivas após término da produção de lotes ou sob demandas. Elaborar e/ou revisar Procedimentos Operacionais Padrão e demais documentos do Sistema da Qualidade Farmacêutica. Entre outras atividades. Requisitos:Estar cursando Farmácia, Química, Engenharia Química, Engenharia de Produção ou áreas correlatas. Interesse em atuar na produção de medicamentos injetáveis. Perfil proativo, organizado e com boa capacidade de aprendizado. Junte-se a nós e faça parte de uma equipe que valoriza o talento e o comprometimento!

Oportunidade de Analista de Produção Pleno Sobre a Empresa:A Biomm é uma indústria farmacêutica, com o propósito de ampliar o acesso de biomedicamentos aos pacientes brasileiros. Nossos valores norteiam nossas ações:ética, orientação para resultados, colaboração, excelência e comprometimento. Responsabilidades:Elaborar e revisar Procedimentos Operacionais Padrão e demais documentos de Produção. Contribuir para a definição dos parâmetros críticos dos processos produtivos. Revisar e elaborar protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos dos processos relacionados à área de media fill, formulação do produto, limpeza e esterilização. Revisar e elaborar protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos dos processos relacionados à área de media fill, envase do produto em frascos. Revisar e elaborar protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos dos processos relacionados à área de embalagem do produto em frascos. Revisar e elaborar protocolo e relatórios de validação dos processos, media fill e conduta asséptica, entre outras atividades. Requisitos:Ensino Superior completo em Farmácia, Engenharia de Produção, Engenharia Química e áreas afins Conhecimento intermediário do pacote Office (Word, Excel, PowerPoint). Ser organizado, atento aos detalhes e capaz de trabalhar com prazos Ter habilidades de comunicação verbal e escrita. Demonstração de iniciativa, proatividade e capacidade de trabalho em equipe.

Oportunidade de Coordenador de Produção Sobre a Empresa:A Biomm é uma indústria farmacêutica, com o propósito de ampliar o acesso de biomedicamentos aos pacientes brasileiros. Nossos valores norteiam nossas ações:ética, orientação para resultados, colaboração, excelência e comprometimento. Responsabilidades:Coordenar pessoas e atividades de produção sob sua responsabilidade. Definir parâmetros críticos de processos de media fil, formulação, limpeza, esterilização, envase, monitoramento ambiental e embalagem. Revisar, aprovar e elaborar, quando necessário, protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos dos processos sob sua responsabilidade. Revisar, aprovar e elaborar, quando necessário, protocolo e relatórios de validação dos processos, media fill e conduta asséptica. Coordenar a execução dos testes de qualificação de equipamentos e validação dos processos sob sua responsabilidade. Elaborar, revisar, preencher e aprovar a Ordem de Produção e encaminhar para a aprovação da Garantia de Qualidade. Preencher e revisar e, se necessário, elaborar Procedimento Operacional Padrão. Participar do tratamento de desvios, investigações relacionadas e implementação de ações corretivas e de melhoria, entre outras atividades. Requisitos:Ensino Superior completo em Farmácia, Engenharia de Produção, Engenharia Química e áreas afins Ter habilidades de comunicação verbal e escrita. Demonstração de iniciativa, proatividade e capacidade de trabalho em equipe. Benefícios:Plano de saúde e odontológico, TotalPass , Alimentação na empresa e Vale Refeição Flexíveis, V. T, Multibenefícios , Day Off de aniversário, Previdência Privada, Seguro de Vida, PPR. Oportunidades de crescimento e desenvolvimento profissional, ambiente de trabalho dinâmico e colaborativo.

Oportunidade de Analista de Produção Sênior Sobre a Empresa:A Biomm é uma indústria farmacêutica, com o propósito de ampliar o acesso de biomedicamentos aos pacientes brasileiros. Nossos valores norteiam nossas ações:ética, orientação para resultados, colaboração, excelência e comprometimento. Responsabilidades:Elaborar e revisar Procedimentos Operacionais Padrão e demais documentos de Produção. Contribuir para a definição dos parâmetros críticos dos processos produtivos. Revisar e elaborar protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos dos processos relacionados à área de media fill, formulação do produto, limpeza e esterilização. Revisar e elaborar protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos dos processos relacionados à área de media fill, envase do produto em frascos. Revisar e elaborar protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos dos processos relacionados à área de embalagem do produto em frascos. Revisar e elaborar protocolo e relatórios de validação dos processos, media fill e conduta asséptica, entre outras atividades. Requisitos:Ensino Superior completo em Farmácia, Engenharia de Produção, Engenharia Química e áreas afins Conhecimento intermediário do pacote Office (Word, Excel, PowerPoint). Ser organizado, atento aos detalhes e capaz de trabalhar com prazos Ter habilidades de comunicação verbal e escrita. Demonstração de iniciativa, proatividade e capacidade de trabalho em equipe. Benefícios:Plano de saúde e odontológico, TotalPass , Alimentação na empresa e Vale Refeição Flexíveis, V. T, Multibenefícios , Day Off de aniversário, Previdência Privada, Seguro de Vida, PPR. Oportunidades de crescimento e desenvolvimento profissional, ambiente de trabalho dinâmico e colaborativo.

Oportunidade de Analista de Produção Junior Sobre a Empresa:A Biomm é uma indústria farmacêutica, com o propósito de ampliar o acesso de biomedicamentos aos pacientes brasileiros. Nossos valores norteiam nossas ações:ética, orientação para resultados, colaboração, excelência e comprometimento. Responsabilidades:Elaborar e revisar Procedimentos Operacionais Padrão e demais documentos de Produção. Contribuir para a definição dos parâmetros críticos dos processos produtivos. Revisar e elaborar protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos dos processos relacionados à área de media fill, formulação do produto, limpeza e esterilização. Revisar e elaborar protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos dos processos relacionados à área de media fill, envase do produto em frascos. Revisar e elaborar protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos dos processos relacionados à área de embalagem do produto em frascos. Revisar e elaborar protocolo e relatórios de validação dos processos, media fill e conduta asséptica, entre outras atividades. Requisitos:Ensino Superior completo em Farmácia, Engenharia de Produção, Engenharia Química e áreas afins Conhecimento intermediário do pacote Office (Word, Excel, PowerPoint). Ser organizado, atento aos detalhes e capaz de trabalhar com prazos Ter habilidades de comunicação verbal e escrita. Demonstração de iniciativa, proatividade e capacidade de trabalho em equipe.

...o as folhas secas. Recolher o lixo, realizar a pesagem e transportá-lo até o abrigo final. Registrar o peso do resíduo comum, infectante, perfuro cortante, químico em planilha específica. Higienizar o Necrotério, Abrigo Final de Resíduos, Roupa suja e Vestiário Masculino, conforme protocolos e regras estabelecidas pela Instituição e Vigilância ...

Descrição da vaga:Apoiar no processo de Encapsulação. Triturar matéria prima. Efetuar reposição de matéria prima. Apoiar no processo de peso médio. Apoiar no processo de Expedição. Apoiar no processo de rotulagem. Apoiar no Controle de Qualidade. Realizar reposição de embalagens. Selar sachês. Manter a área de manipulação, equipamentos e utensílios limpos e organizados. Zelar pela limpeza e sanitização do laboratório. Realizar a limpeza e sanitização da sua bancada e das embalagens de matérias primas utilizados entre uma manipulação e outra. Encaminhar os utensílios a serem lavados para área de lavagem. Lavar, secar e guardar os utensílios, quando necessário. Paramentar-se corretamente seguindo as todas normas sanitárias. Realizar a limpeza dos seus uniformes e zelar pela sua conservação. Informar desvios nos processos e/ou perdas imediatamente ao farmacêutico responsável Disponibilidade para trabalhar no período da manhã ou tarde Necessário estar estudando Farmácia ou Química (Graduação ou Técnico). Tipo de vaga:Estágio/Trainee Benefícios:Vale-transporte Horário de trabalho:De segunda à sexta-feira Tipo de vaga:Estágio/Trainee Duração do contrato:12 meses Horário de trabalho:De segunda à sexta-feira.

Oportunidade para atuar no Buffet Célia Soutto Mayor, referência em eventos e gastronomia em Minas Gerais.Estamos buscando um(a) profissional com experiência em liderança de equipes de limpeza e foco em qualidade e organização.Responsabilidades:Distribuir e inspecionar as tarefas e rotinas do setorRealizar a gestão dos materiais de limpeza a fim de garantir bom uso dos insumos necessários para o serviçoInspecionar de forma contínua os ambientes a fim de garantir a qualidade do serviço prestado pela equipeDefinir as escalas e fazer o devido acompanhamento da mesma.Realizar os treinamentos devidos a equipe a fim de instruir adequadamente a rotina e uso dos equipamentos em cada ambiente e produtos pertinentes a limpeza.Atender e compreender as demandas do cliente interno a fim de direcionar a equipe ao melhor atendimento.Avaliar as necessidades internas e estabelecer a definição e organização das prioridades.Zelar por uma comunicação clara e estratégica para a gestão adequada da equipe com os devidos direcionamentos.Realizar o monitoramento dos registros de limpeza de cada área e reportar os dados e indicadores a coordenação.Checar com a produção as necessidades dos materiais a serem utilizados e realizar a devida distribuição e organização da higienização dos mesmos.Requisitos:Ensino Médio completo;Experiência anterior como líder/supervisor de limpeza;Conhecimento em produtos químicos e boas práticas de limpeza;Desejável experiência em empresas com padrão elevado de higiene;Perfil proativo, com boa liderança, organização e boa comunicação.Informações da vaga:Horário: Segunda a sábado – 08h00 às 16h20Local: Bairro Santo Antônio – Belo Horizonte/MGNível Hierárquico: SupervisãoBenefícios:Vale-transporte ou auxílio combustível;Alimentação na empresa;Após o período de experiência 90 dias:Plano de saúde Unimed;Plano odontológico;Cesta básica;Convênio com Drogaria Araújo;Seguro de vida;Plataformas TotalPass e Mediquo;PPR;Salário: R$3.000,00Importante:Por se tratar de uma indústria alimentícia, seguimos normas rigorosas da Vigilância Sanitária. Não é permitido o uso de barba, brincos, piercings, adornos ou quaisquer acessórios que comprometam a segurança e higiene no ambiente de produção.Tipo de vaga: Efetivo CLT

...s dos laboratórios e áreas comuns, conforme estabelecido. Preenchimento diário dos registros de limpeza conforme procedimento descrito. Lavagem diária dos banheiros. Destinação correta do lixo (Químico e Comum). O que a Lantana oferece Salário fixoVT ou CombustívelVale alimentação ou RefeiçãoBônus assiduidadeCafé da tarde na empresaConvênios com faculdadesDescontos comerciaisKit natalidade Disponibilidade:Disponibilidade ...

Requisitos e Qualificação:Superior completo em Farmácia, Química, Engenharia ou áreas afins. Qualificações:Informática intermediária. inglês técnico (leitura e escrita). validação analítica avançada. estatística. Conhecimento de ferramentas e sistemas:Pacote Office. Empoer EZChrom, ou afins. Experiência em:cromatografia líquida de alta eficiência. desenvolvimento e validação de métodos analíticos. cromatografia gasosa (desejável), HPLC Responsabilidades e Atribuições:Elaborar o protocolo de validação do método analítico, para produto e matéria prima. Validar e/ou supervisionar a validação dos métodos analíticos. Dar suporte técnico e analítico aos processos de validação de limpeza e processo. Executar e/ou supervisionar a realização das análises de estabilidade dos métodos indicativos. Elaborar o relatório de validação do método analítico. Elaborar o relatório de desenvolvimento do método analítico, quando aplicável. Indicar a necessidade de compra dos padrões e consumíveis necessários para as análises. Informar à coordenação a ocorrência de não conformidades na área. Promover o treinamento de colaboradores, visando a aplicação de boas práticas de fabricação Outras atividades à critério da gestão Informações adicionais:Horário de trabalho:16:47h às 01:55h Local:Sabará (Rodovia Br 381 Km 12,3 Borges – Sabará – MG).

Requisitos da vaga:Graduação em Farmácia. Química. Engenharia ou áreas afins. Qualificação:Informática intermediária. Inglês técnico (leitura e escrita). Validação analítica avançada. Estatística. Desenvolvimento de métodos analíticos. Vivências em:Vivências:Cromatografia líquida de alta eficiência. Desenvolvimento e validação de métodos analíticos. Cromatografia gasosa (desejável). Atribuições e atividades:1. Realizar pesquisa bibliográfica para elaboração do dossiê de desenvolvimento analítico de produto acabado e matéria prima. 2. Indicar a necessidade de compras dos padrões e consumíveis necessários para análises. 3. Elaborar o protocolo de desenvolvimento e validação do método de análise para produto acabado e matéria prima. 4. Desenvolver métodos analíticos. 5. Executar e/ou supervisionar a execução da validação do método. 6. Dar suporte analítico e técnico aos processos de validação de limpeza. 7. Executar e/ou supervisionar a realização das análises de estabilidade dos métodos indicativos. 8. Elaborar o relatório de desenvolvimento e validação do método analítico. 9. Elaborar a técnica de análise para o produto acabado e matéria prima conforme o método desenvolvido e validado. 10. Promover o treinamento de colaboradores visando a aplicação de boas práticas de fabricação Local e horário:Endereço:Rodovia Br 381 Km 12,3 Borges – Sabará – MG CEP:34735-010 Horário:16:47h às 01:55h, de segunda à sexta-feira.

Requisitos da vaga:Formação:Ensino Fundamental Experiência em:Rotinas de limpeza Atribuições/Atividades:1. Limpar paredes, tetos, portas, vidros, ralos, bebedouros e etc. 2. Recolher lixos e resíduos nas áreas comuns. 4. Descartar lixos e resíduos de forma correta. 3. Solicitar, conferir e controlar estoque de materiais auxiliares. 4. Realizar a reposição de materiais auxiliares nas áreas comuns. 5. Conferir a validade dos produtos químicos e saneantes. 5. Realizar a diluição de soluções sanitizantes e detergentes. 6. Operar equipamentos. 7. Registrar atividades. 9. Cumprir os procedimentos relacionados à sua função. 10. Seguir rigorosamente as normas de segurança e utilizar o Equipamentos de Proteção Individual (EPI’s) exigidos. 10. Relatar ao superior imediato qualquer anomalia durante a execução de suas atividades. 11. Realizar demais atividades designadas. 12. Realizar a correta separação e armazenamento dos resíduos conforme PGR. 13. Limpar a área de Resíduos. 14. Coletar os resíduos provenientes da Área Fabril e Área Externa. 15. Realizar a compactação dos resíduos na caçamba compactadora. 16. Solicitar ao superior reposição de materiais. 17. Limpar as bombonas e carrinhos de armazenamento de resíduos. 18. Prestar apoio ao monitoramento e controle de pragas da unidade. 19. Prestar apoio no controle de vazão e nível do poço artesiano. Local e Horário:Endereço:Rodovia Br 381 Km 12,3 Borges – Sabará – MG CEP:34735-010 Horário:de 07h às 16:48h ou de 16:47h às 01:55h.

Requisitos da vaga:Escolaridade:Ensino médio Experiência em:Operação de máquinas e rotinas de produção Atribuições/Atividades:1. Atender todas as normas, padrões e procedimentos de produtividade, qualidade e segurança 2. Receber e preencher documentação 3. Verificar condições de funcionamento das máquinas para fabricação dos produtos farmacêuticos 4. Selecionar equipamentos, instrumentos, receber materiais e utensílios 5. Conferir material e o produto com a Ficha Técnica de Produção 6. Programar máquinas para fabricação de produtos farmacêuticos 7. Monitorar umidade, temperatura e pressão da área 8. Coletar amostras dos produtos para análise físico-química 9. Transferir os recipientes contendo produtos intermediários entre as seções para possibilitar a operação 10. Realizar troca de setup quando necessário 11. Abastecer a máquina com materiais para processo 12. Realizar controle em processo 13. Identificar e corrigir falhas no processo 14. Lacrar e identificar os recipientes contendo produtos acabado 15. Verificar as condições físicas e aparentes dos recipientes e materiais 16. Acondicionar os produtos nas embalagens 17. Limpar as instalações e máquinas de produtos farmacêuticos e afins 18. Lubrificar e sanitizar, máquinas, equipamentos e área 19. Acondicionar materiais tóxicos, selecionar e descartar os resíduos 20. Registrar ocorrências de manutenção e de turnos de trabalho 21. Requisitar materiais e matéria-prima 22. Acompanhar as intervenções da manutenção (corretiva e preventiva) 23. Analisar, identificar e ajustar falhas e anomalias no processo ou equipamento 24. Cumprir o padrão de produção estipulado em procedimento 25. Efetuar a montagem do sistema de transferência e filtração 26. Monitorar o processo de filtração 27. Realizar a limpeza e sanitização da área, materiais, utensílios e equipamentos 28. Verificar condições de funcionamento das máquinas 29. Esterilizar materiais, utensílios e produtos acabados 30. Identificar produtos e materiais 31. Controlar temperatura, tempo e pressão durante o processo de esterilização 32. Transportar tabuleiros vazios da revisão para a área de envase 33. Coletar amostras para análise do controle de qualidade 34. Realizar testes para monitoramento microbiológico 35. Imprimir relatórios dos ciclos da autoclave e anexa-los a ficha técnica de produção do produto 36. Realizar monitoramento de pressão das áreas controladas dos Setores de Injetáveis e Frasco-Ampola 37. Acionar a coordenação quando detectar qualquer anomalia 38. Cumprir o padrão de produção estipulado em procedimento Local e Horário:Endereço:Rodovia Br 381 Km 12,3 Borges – Sabará – MG CEP:34735-010 Horário:16:43h às 01:51h, de segunda a sexta-feira.

...J ativo (empresa constituída e registrada). Registro no CORE. CNH B e veículo próprio. Disponibilidade para viagens e residência na região. Experiência em vendas (setor químico, higienização, lubrificantes ou afins é diferencial). Excelente comunicação e poder de negociação Conhecimento em Metal Mecânico e/ou Higienização e Limpeza é um plus! O ...

Descrição das atividades:Auxiliar o laboratório nas tarefas diárias, auxiliar o químico e o colorista nas atividades de pigmentação, organização de planilhas, anotação de análises, auxílio nas análises de produto acabado e matéria prima. Requisitos:Ensino Medio ...

VEM FAZER PARTE DO GRUPO FARMÁCIA ARTESANAL! Somos a 2 melhor empresa de Saúde do Brasil para trabalhar, segundo o ranking GPTW 2025! Se você busca crescimento, aprendizado e um time que valoriza pessoas, essa é a sua chance! COMO SERÁ O DIA-A-DIA:Realizar ensaios e análises físico químicas de matérias primas embalagens e cápsulas. Conferir e arquivar documentos. Escanear organizar e arquivar certificados de análises. enviar amostras para laboratório terceirizado registrar equipamentos do setor diariamente. Atualizar planilhas semanalmente. O QUE NÓS BUSCAMOS EM VOCÊ:Ensino Técnico em andamento ou concluído em Química ou Farmácia. Pacote Office. Organização, comprometimento, bom relacionamento interpessoal. Disponibilidade de início imediata. INFORMAÇÕES ADICIONAIS:Horário de trabalho:Segunda à sexta:09:00 as 18:00/Sábado:08:00 as 12:00 Local de Trabalho:Av Mem de Sá, 901-Paraíso.

Empresa no ramo de indústria moveleira está contratando para: Supervisor(a) de Qualidade Atividades: Elaborar Planos de Auditorias para garantir a conformidade dos processos, regulamentações internas e externas; Realizar a Gestão de Certificações das empresas do Grupo; Atuar em SGI: ISO 9001, 14001 e 45001; Supervisionar e apoiar na elaboração dos manuais de produtos da empresa; Desenvolver, revisar e garantir a aplicação de procedimentos operacionais padrão (POPs) e instruções de trabalho; Elaborar e monitorar indicadores de desempenho da qualidade; Propor e liderar ações corretivas e preventivas para melhoria contínua dos processos; Gerenciar não conformidades e promover a padronização dos processos em todas as áreas da empresa; Estruturar e manter o sistema de garantia da qualidade de produtos e serviços; Supervisionar a inspeção e liberação de insumos, produtos e serviços; Treinar e orientar equipes sobre os preceitos do sistema da qualidade; Supervisionar e alimentar Bases de controle de Documentação Técnica; Realizar a Gestão de Indicadores de Documentação Técnica; Realizar interface com as áreas de Produção, Metalurgia, Marcenaria, Pintura, Logística e Expedição. Requisitos Obrigatórios: Formação superior em Engenharia de Produção, Administração, Química, Gestão da Qualidade ou áreas correlatas; Experiência em Auditoria, Mapeamento de Processos, Certificações ISO 9001, 14001 E 45001; Experiência comprovada na função; Conhecimento em metodologias de auditoria interna, gestão de não conformidades e melhoria contínua; Conhecimento em metodologias como PDCA, 5S, Lean e Six Sigma. Salário: A combinar Benefícios: Plano de Saúde, Plano Odontológico, Cesta Básica, Premiação Anual, VR (R$17,05 por dia), VT ou Auxílio Combustível. Horário de Trabalho: 07:00 às 16:48 (Segunda a Sexta) Formato: Presencial Regime: CLT Local de Trabalho: Venda Nova – Belo Horizonte