4 vagas de emprego para Pesquisador em Jandira, SP

GERENCIAR O DEPARTAMENTO DE CRIAÇÃO E AVALIAR A MANEIRA QUE ENTREGAM REULTADO GERENCIA PRAZO DE PROJETO DE DEENVOLVIMENTO DE FRAGRÂNCIA DIRECIONAR O PROJETO DE ACORDO COM O PERFUMITA GERENCIA O PROJETO CONFORME A CURVA DO CLIENTE GERENCIAR E AVALIAR O PROJETO DE MARKETING JUNTO AO TIME DE AVALIÇÃO COMERCIAL GERENCIA E IMPLEMENTAR META E OBJETIVO DE PROCEO GERIR RICO R OPORTNIDADE ANALIAR E REALIZAR PEQUIA DE MERCADO E PROPOR DEENVOLVIMENTO PROMOVER MELHORIA NO PROCEO GERENCIAR EQUIPE E CONFLITO (E EVITAR ATRAO NA ENTREGA) GERENCIAR APREENTAÇÃO DE PROJETO REVIAR COLEÇÕE E PROPOR DIRECIONAMENTO VALIDAR PROJETO GARANTIR EMPRE A INFRAETRURA E O RECURO ADEQUADO Pouir experiencia com Comética Pouir CRQ ATIVO.

Olá! A JPeF Consultoria de Recrutamento e Headhunting de Talentos está em busca de talentos para uma excelente oportunidade em um de nossos clientes. Se você busca um novo desafio, confira os detalhes da vaga!!!!!..Buscamos um(a) Analista de P&D inovador(a) para atuar na concepção e desenvolvimento de novas formulações cosméticas (produtos capilares, corporais e faciais), desde a bancada até a escala piloto. As responsabilidades incluem pesquisa de matérias-primas, realização de testes de estabilidade e compatibilidade, e elaboração da documentação técnica necessária para a regularização dos produtos junto à Anvisa. Requisitos e Qualificações: Experiência: Vivência comprovada em indústria cosmética, com conhecimento em matérias-primas e legislação RDC 48/2013 (Boas Práticas de Fabricação). Habilidades: Criatividade, capacidade de resolução de problemas, organização e habilidades de comunicação para interface com áreas de marketing e produção. Certificações (Desejáveis): Cursos livres ou especializações em Cosmetologia e Desenvolvimento de Produtos Cosméticos. Registro ativo no respectivo conselho de classe (CRF/CRQ). FORMAÇÃO: Ensino Superior completo em Farmácia, Química, Engenharia Química ou Tecnologia em Cosméticos. HORÁRIO: Comercial - De segunda à sexta-feira BENEFÍCIOS: Seguro de vida, Convênio médico, Convênio odontológico, Seguro de vida em grupo, Vale transporte, Vale-alimentação, Uniforme, Alimentação no local, Tarifas especiais para utilização dos serviços de hospedagem e outlets da companhia e muito mais! SALÁRIO: Salário competitivo com o mercado REGIME DE CONTRATAÇÃO: CLT - Efetivo LOCAL DE TRABALHO: São Paulo / SP MODALIDADE DE TRABALHO: Presencial Candidatar nessa vaga.

ANALISTA DE P&D Estamos com uma oportunidade em Barueri/SP, para atuar no Laboratório de Pesquisa e Desenvolvimento de uma Distribuidora de ingredientes alimentícios referência no segmento! Configurações de trabalho: Contrato CLT. Horário de Trabalho: Segunda a Sexta (8h às 17h). Modelo totalmente presencial. Empresa localizada no bairro Jardim Belval em Barueri-SP. Principais responsabilidades: Atuar no laboratório de P&D com foco principal nos seguimentos de laticínios e suplementos. Contato com fornecedores parceiros. Análise sensorial. Suporte técnico à clientes e equipe comercial. Apresentações e treinamentos à clientes e equipe comercial. Organização e participação em feiras e eventos. Requisitos Formação: Técnico/Tecnólogo em laticínios e/ou Alimentos, Engenharia de Alimentos, Química, Engenharia Química ou outras relacionadas. Experiência em P&D. Conhecimento em aromas será um diferencial. Perfil dinâmico, criativo, organizado, comunicativo, comprometido e aberto a desafios. Gostar de viajar e interagir com pessoas. CNH B. Benefícios O que a empresa oferece: Salário competitivo. Vale-transporte. Vale Refeição/Alimentação Alelo (R$39/dia-sem desconto em folha). Plano de saúde Bradesco Coparticipativo. Plano odontológico MetLife (R$ 23,90/mês). Seguro de vida. Participação nos resultados (até 4 salários). Junte-se a equipe e contribua para o sucesso da empresa. Candidate-se agora!

Atuar no suporte operacional à condução de estudos clínicos, garantindo a execução conforme os protocolos, as Boas Práticas Clínicas (GCP), as regulamentações nacionais e os padrões éticos vigentes. Trabalha em colaboração direta com o Coordenador de Estudos Clínicos e o Investigador Principal, assegurando a qualidade dos dados, a conformidade regulatória e o bem-estar dos participantes. Apoiar o Coordenador de Estudos Clínicos na execução e acompanhamento das atividades do protocolo, assegurando conformidade ética e regulatória. Organizar, atualizar e arquivar a documentação essencial do estudo, como logs, formulários e relatórios. Auxiliar na triagem de participantes, de acordo com os critérios de inclusão e exclusão definidos pelo protocolo. Registrar dados em CRFs (físicos ou eletrônicos), garantindo qualidade e integridade das informações. Apoiar no controle dos Produtos de Investigação (IMPs). Auxiliar na preparação do centro para visitas de monitoria, auditorias e inspeções regulatórias. Colaborar no reporte de eventos adversos, graves e desvios de protocolo, além de demais comunicações regulatórias. Manter comunicação ativa com monitores, patrocinadores e equipes internas para suporte operacional aos estudos. Participar ativamente da elaboração e atualização dos Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) do setor. Participar de treinamentos obrigatórios e aplicar as Boas Práticas Clínicas (GCP) no dia a dia. Escala:6x1-Horário das 09:00 ás 17:00 horas.