1.098 vagas de emprego para Auxiliar Quimico em Lagoa Santa, MG

...s dos laboratórios e áreas comuns, conforme estabelecido. Preenchimento diário dos registros de limpeza conforme procedimento descrito. Lavagem diária dos banheiros. Destinação correta do lixo (Químico e Comum). O que a Lantana oferece Salário fixoVT ou CombustívelVale alimentação ou RefeiçãoBônus assiduidadeCafé da tarde na empresaConvênios com faculdadesDescontos comerciaisKit natalidade Disponibilidade:Disponibilidade ...

Requisitos e Qualificação:Superior completo em Farmácia, Química, Engenharia ou áreas afins. Qualificações:Informática intermediária. inglês técnico (leitura e escrita). validação analítica avançada. estatística. Conhecimento de ferramentas e sistemas:Pacote Office. Empoer EZChrom, ou afins. Experiência em:cromatografia líquida de alta eficiência. desenvolvimento e validação de métodos analíticos. cromatografia gasosa (desejável), HPLC Responsabilidades e Atribuições:Elaborar o protocolo de validação do método analítico, para produto e matéria prima. Validar e/ou supervisionar a validação dos métodos analíticos. Dar suporte técnico e analítico aos processos de validação de limpeza e processo. Executar e/ou supervisionar a realização das análises de estabilidade dos métodos indicativos. Elaborar o relatório de validação do método analítico. Elaborar o relatório de desenvolvimento do método analítico, quando aplicável. Indicar a necessidade de compra dos padrões e consumíveis necessários para as análises. Informar à coordenação a ocorrência de não conformidades na área. Promover o treinamento de colaboradores, visando a aplicação de boas práticas de fabricação Outras atividades à critério da gestão Informações adicionais:Horário de trabalho:16:47h às 01:55h Local:Sabará (Rodovia Br 381 Km 12,3 Borges – Sabará – MG).

Requisitos da vaga:Graduação em Farmácia. Química. Engenharia ou áreas afins. Qualificação:Informática intermediária. Inglês técnico (leitura e escrita). Validação analítica avançada. Estatística. Desenvolvimento de métodos analíticos. Vivências em:Vivências:Cromatografia líquida de alta eficiência. Desenvolvimento e validação de métodos analíticos. Cromatografia gasosa (desejável). Atribuições e atividades:1. Realizar pesquisa bibliográfica para elaboração do dossiê de desenvolvimento analítico de produto acabado e matéria prima. 2. Indicar a necessidade de compras dos padrões e consumíveis necessários para análises. 3. Elaborar o protocolo de desenvolvimento e validação do método de análise para produto acabado e matéria prima. 4. Desenvolver métodos analíticos. 5. Executar e/ou supervisionar a execução da validação do método. 6. Dar suporte analítico e técnico aos processos de validação de limpeza. 7. Executar e/ou supervisionar a realização das análises de estabilidade dos métodos indicativos. 8. Elaborar o relatório de desenvolvimento e validação do método analítico. 9. Elaborar a técnica de análise para o produto acabado e matéria prima conforme o método desenvolvido e validado. 10. Promover o treinamento de colaboradores visando a aplicação de boas práticas de fabricação Local e horário:Endereço:Rodovia Br 381 Km 12,3 Borges – Sabará – MG CEP:34735-010 Horário:16:47h às 01:55h, de segunda à sexta-feira.

Requisitos da vaga:Escolaridade:Ensino médio Experiência em:Operação de máquinas e rotinas de produção Atribuições/Atividades:1. Atender todas as normas, padrões e procedimentos de produtividade, qualidade e segurança 2. Receber e preencher documentação 3. Verificar condições de funcionamento das máquinas para fabricação dos produtos farmacêuticos 4. Selecionar equipamentos, instrumentos, receber materiais e utensílios 5. Conferir material e o produto com a Ficha Técnica de Produção 6. Programar máquinas para fabricação de produtos farmacêuticos 7. Monitorar umidade, temperatura e pressão da área 8. Coletar amostras dos produtos para análise físico-química 9. Transferir os recipientes contendo produtos intermediários entre as seções para possibilitar a operação 10. Realizar troca de setup quando necessário 11. Abastecer a máquina com materiais para processo 12. Realizar controle em processo 13. Identificar e corrigir falhas no processo 14. Lacrar e identificar os recipientes contendo produtos acabado 15. Verificar as condições físicas e aparentes dos recipientes e materiais 16. Acondicionar os produtos nas embalagens 17. Limpar as instalações e máquinas de produtos farmacêuticos e afins 18. Lubrificar e sanitizar, máquinas, equipamentos e área 19. Acondicionar materiais tóxicos, selecionar e descartar os resíduos 20. Registrar ocorrências de manutenção e de turnos de trabalho 21. Requisitar materiais e matéria-prima 22. Acompanhar as intervenções da manutenção (corretiva e preventiva) 23. Analisar, identificar e ajustar falhas e anomalias no processo ou equipamento 24. Cumprir o padrão de produção estipulado em procedimento 25. Efetuar a montagem do sistema de transferência e filtração 26. Monitorar o processo de filtração 27. Realizar a limpeza e sanitização da área, materiais, utensílios e equipamentos 28. Verificar condições de funcionamento das máquinas 29. Esterilizar materiais, utensílios e produtos acabados 30. Identificar produtos e materiais 31. Controlar temperatura, tempo e pressão durante o processo de esterilização 32. Transportar tabuleiros vazios da revisão para a área de envase 33. Coletar amostras para análise do controle de qualidade 34. Realizar testes para monitoramento microbiológico 35. Imprimir relatórios dos ciclos da autoclave e anexa-los a ficha técnica de produção do produto 36. Realizar monitoramento de pressão das áreas controladas dos Setores de Injetáveis e Frasco-Ampola 37. Acionar a coordenação quando detectar qualquer anomalia 38. Cumprir o padrão de produção estipulado em procedimento Local e Horário:Endereço:Rodovia Br 381 Km 12,3 Borges – Sabará – MG CEP:34735-010 Horário:16:43h às 01:51h, de segunda a sexta-feira.

...J ativo (empresa constituída e registrada). Registro no CORE. CNH B e veículo próprio. Disponibilidade para viagens e residência na região. Experiência em vendas (setor químico, higienização, lubrificantes ou afins é diferencial). Excelente comunicação e poder de negociação Conhecimento em Metal Mecânico e/ou Higienização e Limpeza é um plus! O ...

VEM FAZER PARTE DO GRUPO FARMÁCIA ARTESANAL! Somos a 2 melhor empresa de Saúde do Brasil para trabalhar, segundo o ranking GPTW 2025! Se você busca crescimento, aprendizado e um time que valoriza pessoas, essa é a sua chance! COMO SERÁ O DIA-A-DIA:Realizar ensaios e análises físico químicas de matérias primas embalagens e cápsulas. Conferir e arquivar documentos. Escanear organizar e arquivar certificados de análises. enviar amostras para laboratório terceirizado registrar equipamentos do setor diariamente. Atualizar planilhas semanalmente. O QUE NÓS BUSCAMOS EM VOCÊ:Ensino Técnico em andamento ou concluído em Química ou Farmácia. Pacote Office. Organização, comprometimento, bom relacionamento interpessoal. Disponibilidade de início imediata. INFORMAÇÕES ADICIONAIS:Horário de trabalho:Segunda à sexta:09:00 as 18:00/Sábado:08:00 as 12:00 Local de Trabalho:Av Mem de Sá, 901-Paraíso.

Empresa no ramo de indústria moveleira está contratando para: Supervisor(a) de Qualidade Atividades: Elaborar Planos de Auditorias para garantir a conformidade dos processos, regulamentações internas e externas; Realizar a Gestão de Certificações das empresas do Grupo; Atuar em SGI: ISO 9001, 14001 e 45001; Supervisionar e apoiar na elaboração dos manuais de produtos da empresa; Desenvolver, revisar e garantir a aplicação de procedimentos operacionais padrão (POPs) e instruções de trabalho; Elaborar e monitorar indicadores de desempenho da qualidade; Propor e liderar ações corretivas e preventivas para melhoria contínua dos processos; Gerenciar não conformidades e promover a padronização dos processos em todas as áreas da empresa; Estruturar e manter o sistema de garantia da qualidade de produtos e serviços; Supervisionar a inspeção e liberação de insumos, produtos e serviços; Treinar e orientar equipes sobre os preceitos do sistema da qualidade; Supervisionar e alimentar Bases de controle de Documentação Técnica; Realizar a Gestão de Indicadores de Documentação Técnica; Realizar interface com as áreas de Produção, Metalurgia, Marcenaria, Pintura, Logística e Expedição. Requisitos Obrigatórios: Formação superior em Engenharia de Produção, Administração, Química, Gestão da Qualidade ou áreas correlatas; Experiência em Auditoria, Mapeamento de Processos, Certificações ISO 9001, 14001 E 45001; Experiência comprovada na função; Conhecimento em metodologias de auditoria interna, gestão de não conformidades e melhoria contínua; Conhecimento em metodologias como PDCA, 5S, Lean e Six Sigma. Salário: A combinar Benefícios: Plano de Saúde, Plano Odontológico, Cesta Básica, Premiação Anual, VR (R$17,05 por dia), VT ou Auxílio Combustível. Horário de Trabalho: 07:00 às 16:48 (Segunda a Sexta) Formato: Presencial Regime: CLT Local de Trabalho: Venda Nova – Belo Horizonte

Olá! A JPeF Consultoria de Recrutamento e Headhunting de Talentos está em busca de talentos para uma excelente oportunidade em um de nossos clientes. Se você busca um novo desafio, confira os detalhes da vaga!!!!!.. Executar atividades relacionadas ao controle de qualidade e condições higiênico-sanitárias dos processos e produtos, através de análises laboratoriais. Elaborar procedimentos de operação, limpeza e manutenção de equipamentos, além de investigar desvios e não conformidades, seguindo rigorosos padrões de qualidade e normas da Anvisa. Responsabilidades: Elaborar protocolos e relatórios para validações/verificações de metodologias analíticas microbiológicas. Executar análises de validação/verificação e participar de investigações analíticas. Revisar documentações conforme compêndios oficiais e legislações vigentes. Requisitos: Conhecimento básico em análise estatística e pacote Office. Conhecimento das normas específicas da indústria farmacêutica e Boas Práticas de Laboratório (BPL). Certificações Desejáveis: Cursos em BPF/GMP (Boas Práticas de Fabricação/Good Manufacturing Practices) e gestão de riscos. FORMAÇÃO: Formação superior completa ou em andamento (Farmácia, Química, Biomedicina ou áreas afins). HORÁRIO: Comercial - De segunda à sexta-feira BENEFÍCIOS: Assistência médica, VR e VA flexível, Gympass e Wellz, Parceria com o SESC, Descontos em restaurantes, PLR, Descontos em cursos técnicos e de ensinos superior, Descontos em escolas e plataformas de idiomas. SALÁRIO: Salário competitivo com o mercado REGIME DE CONTRATAÇÃO: CLT - Efetivo LOCAL DE TRABALHO: Belo Horizonte / MG MODALIDADE DE TRABALHO: Presencial Candidatar nessa vaga.

BenefíciosVale Transporte;Vale Alimentação;Plano de Saúde;Seguro de Vida.Responsabilidades e atribuiçõesEsta vaga também é destinada a Pessoas com Deficiência (PCD). Valorizamos a diversidade e incentivamos a candidatura de profissionais de todos os perfis.Oportunidades:Sete Lagoas - MGPrudente de Moraes - MG- Supervisionar e orientar a equipe de controle e garantia da qualidade.- Garantir o cumprimento das Boas Práticas de Fabricação (BPF), POPs e APPCC/HACCP.- Monitorar processos produtivos para assegurar conformidade com padrões internos e legais.- Realizar e acompanhar auditorias internas e externas (clientes, certificadoras e órgãos reguladores).- Controlar e analisar registros de qualidade, indicadores e não conformidades.- Investigar causas de desvios de qualidade e implementar ações corretivas e preventivas.- Assegurar a rastreabilidade de matérias-primas, embalagens e produtos acabados.- Treinar colaboradores em temas relacionados à qualidade, segurança de alimentos e higiene.- Acompanhar análises laboratoriais e liberar produtos conforme critérios estabelecidos.- Garantir o atendimento às legislações vigentes (ANVISA, MAPA, Vigilância Sanitária, entre outras).No ManpowerGroup, a sua carreira tem um novo rumo! Se você está em busca de crescimento, desafios e um ambiente que valoriza o seu potencial, venha fazer parte do nosso time. Aqui, cada talento é reconhecido e valorizado.Candidate-se agora e transforme seu futuro com a gente !Requisitos e qualificaçõesSuperior Completo – Engenharia Química ou Alimentos / Química / Ciências Biológicas / Veterinária ou correlatas;Pacote Office: Nível Intermediário;Idiomas: Língua: Inglês Intermediário, espanhol desejável.#InventárioCíclico #AuditoriaDeEstoque #GestãoDeArmazenagem #ControleDeEstoque #Logística #ManpowerGroupEmpresaLíder Global em Alimentos e Bebidas.

BenefíciosVale Transporte;Vale Alimentação;Plano de Saúde;Seguro de Vida.Responsabilidades e atribuiçõesEsta vaga também é destinada a Pessoas com Deficiência (PCD). Valorizamos a diversidade e incentivamos a candidatura de profissionais de todos os perfis.Oportunidades:Sete Lagoas - MGPrudente de Moraes - MG- Supervisionar e orientar a equipe de controle e garantia da qualidade.- Garantir o cumprimento das Boas Práticas de Fabricação (BPF), POPs e APPCC/HACCP.- Monitorar processos produtivos para assegurar conformidade com padrões internos e legais.- Realizar e acompanhar auditorias internas e externas (clientes, certificadoras e órgãos reguladores).- Controlar e analisar registros de qualidade, indicadores e não conformidades.- Investigar causas de desvios de qualidade e implementar ações corretivas e preventivas.- Assegurar a rastreabilidade de matérias-primas, embalagens e produtos acabados.- Treinar colaboradores em temas relacionados à qualidade, segurança de alimentos e higiene.- Acompanhar análises laboratoriais e liberar produtos conforme critérios estabelecidos.- Garantir o atendimento às legislações vigentes (ANVISA, MAPA, Vigilância Sanitária, entre outras).No ManpowerGroup, a sua carreira tem um novo rumo! Se você está em busca de crescimento, desafios e um ambiente que valoriza o seu potencial, venha fazer parte do nosso time. Aqui, cada talento é reconhecido e valorizado.Candidate-se agora e transforme seu futuro com a gente !Requisitos e qualificaçõesSuperior Completo – Engenharia Química ou Alimentos / Química / Ciências Biológicas / Veterinária ou correlatas;Pacote Office: Nível Intermediário;Idiomas: Língua: Inglês Intermediário, espanhol desejável.#InventárioCíclico #AuditoriaDeEstoque #GestãoDeArmazenagem #ControleDeEstoque #Logística #ManpowerGroupEmpresaLíder Global em Alimentos e Bebidas.

Oportunidade de Analista de Produção Pleno Sobre a Empresa:A Biomm é uma indústria farmacêutica, com o propósito de ampliar o acesso de biomedicamentos aos pacientes brasileiros. Nossos valores norteiam nossas ações:ética, orientação para resultados, colaboração, excelência e comprometimento. Responsabilidades:Elaborar e revisar Procedimentos Operacionais Padrão e demais documentos de Produção. Contribuir para a definição dos parâmetros críticos dos processos produtivos. Revisar e elaborar protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos dos processos relacionados à área de media fill, formulação do produto, limpeza e esterilização. Revisar e elaborar protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos dos processos relacionados à área de media fill, envase do produto em frascos. Revisar e elaborar protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos dos processos relacionados à área de embalagem do produto em frascos. Revisar e elaborar protocolo e relatórios de validação dos processos, media fill e conduta asséptica, entre outras atividades. Requisitos:Ensino Superior completo em Farmácia, Engenharia de Produção, Engenharia Química e áreas afins Conhecimento intermediário do pacote Office (Word, Excel, PowerPoint). Ser organizado, atento aos detalhes e capaz de trabalhar com prazos Ter habilidades de comunicação verbal e escrita. Demonstração de iniciativa, proatividade e capacidade de trabalho em equipe.

Oportunidade de Coordenador de Produção Sobre a Empresa:A Biomm é uma indústria farmacêutica, com o propósito de ampliar o acesso de biomedicamentos aos pacientes brasileiros. Nossos valores norteiam nossas ações:ética, orientação para resultados, colaboração, excelência e comprometimento. Responsabilidades:Coordenar pessoas e atividades de produção sob sua responsabilidade. Definir parâmetros críticos de processos de media fil, formulação, limpeza, esterilização, envase, monitoramento ambiental e embalagem. Revisar, aprovar e elaborar, quando necessário, protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos dos processos sob sua responsabilidade. Revisar, aprovar e elaborar, quando necessário, protocolo e relatórios de validação dos processos, media fill e conduta asséptica. Coordenar a execução dos testes de qualificação de equipamentos e validação dos processos sob sua responsabilidade. Elaborar, revisar, preencher e aprovar a Ordem de Produção e encaminhar para a aprovação da Garantia de Qualidade. Preencher e revisar e, se necessário, elaborar Procedimento Operacional Padrão. Participar do tratamento de desvios, investigações relacionadas e implementação de ações corretivas e de melhoria, entre outras atividades. Requisitos:Ensino Superior completo em Farmácia, Engenharia de Produção, Engenharia Química e áreas afins Ter habilidades de comunicação verbal e escrita. Demonstração de iniciativa, proatividade e capacidade de trabalho em equipe. Benefícios:Plano de saúde e odontológico, TotalPass , Alimentação na empresa e Vale Refeição Flexíveis, V. T, Multibenefícios , Day Off de aniversário, Previdência Privada, Seguro de Vida, PPR. Oportunidades de crescimento e desenvolvimento profissional, ambiente de trabalho dinâmico e colaborativo.

Oportunidade de Analista de Produção Sênior Sobre a Empresa:A Biomm é uma indústria farmacêutica, com o propósito de ampliar o acesso de biomedicamentos aos pacientes brasileiros. Nossos valores norteiam nossas ações:ética, orientação para resultados, colaboração, excelência e comprometimento. Responsabilidades:Elaborar e revisar Procedimentos Operacionais Padrão e demais documentos de Produção. Contribuir para a definição dos parâmetros críticos dos processos produtivos. Revisar e elaborar protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos dos processos relacionados à área de media fill, formulação do produto, limpeza e esterilização. Revisar e elaborar protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos dos processos relacionados à área de media fill, envase do produto em frascos. Revisar e elaborar protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos dos processos relacionados à área de embalagem do produto em frascos. Revisar e elaborar protocolo e relatórios de validação dos processos, media fill e conduta asséptica, entre outras atividades. Requisitos:Ensino Superior completo em Farmácia, Engenharia de Produção, Engenharia Química e áreas afins Conhecimento intermediário do pacote Office (Word, Excel, PowerPoint). Ser organizado, atento aos detalhes e capaz de trabalhar com prazos Ter habilidades de comunicação verbal e escrita. Demonstração de iniciativa, proatividade e capacidade de trabalho em equipe. Benefícios:Plano de saúde e odontológico, TotalPass , Alimentação na empresa e Vale Refeição Flexíveis, V. T, Multibenefícios , Day Off de aniversário, Previdência Privada, Seguro de Vida, PPR. Oportunidades de crescimento e desenvolvimento profissional, ambiente de trabalho dinâmico e colaborativo.

Oportunidade de Analista de Produção Junior Sobre a Empresa:A Biomm é uma indústria farmacêutica, com o propósito de ampliar o acesso de biomedicamentos aos pacientes brasileiros. Nossos valores norteiam nossas ações:ética, orientação para resultados, colaboração, excelência e comprometimento. Responsabilidades:Elaborar e revisar Procedimentos Operacionais Padrão e demais documentos de Produção. Contribuir para a definição dos parâmetros críticos dos processos produtivos. Revisar e elaborar protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos dos processos relacionados à área de media fill, formulação do produto, limpeza e esterilização. Revisar e elaborar protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos dos processos relacionados à área de media fill, envase do produto em frascos. Revisar e elaborar protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos dos processos relacionados à área de embalagem do produto em frascos. Revisar e elaborar protocolo e relatórios de validação dos processos, media fill e conduta asséptica, entre outras atividades. Requisitos:Ensino Superior completo em Farmácia, Engenharia de Produção, Engenharia Química e áreas afins Conhecimento intermediário do pacote Office (Word, Excel, PowerPoint). Ser organizado, atento aos detalhes e capaz de trabalhar com prazos Ter habilidades de comunicação verbal e escrita. Demonstração de iniciativa, proatividade e capacidade de trabalho em equipe.

Requisitos e Qualificação:Ensino Superior Completo em Mecânica, Elétrica, Mecatrônica ou Automação. Pós-graduação ou MBA em Engenharia, Gestão Industrial, Manutenção ou áreas afins (desejável). Qualificações:Gestão de Projetos, Engenharia de Manutenção e Inglês Avançado (leitura e escrita), Inglês intermediário (conversação). Conhecimento:Conhecimento de ferramentas e sistemas:Autocad, Análises de Falha e desejável Totvs. Experiência em:Gestão de Equipes e Processos de Manutenção. Gestão de manutenção com foco em confiabilidade e disponibilidade. Habilidade ferramentas Microsoft:Word, Excel e Power Point Responsabilidades e Atribuições:Definir e implementar a estratégia/política de manutenção (preventiva, preditiva, corretiva e melhorias) alinhada aos requisitos GMP e às necessidades produtivas. Desdobramento da hierarquia sistêmico funcional e definição da criticidade dos ativos. Definição da estratégia de manutenção dos ativos de acordo com a criticidade. Definição da política de gestão de materiais e contratação de serviços de manutenção. Garantir o cumprimento dos planos e padrões pelos seus subordinados. Assegurar a disponibilidade e confiabilidade dos equipamentos produtivos e utilidades críticas. Gerir indicadores de desempenho (MTBF, MTTR, backlog, disponibilidade, custo de manutenção, desvios GMP). Gerir o módulo Manutenção Industrial TOTVS. Gerenciar a elaboração/revisão dos planos e padrões de manutenção. Gerenciar grandes paradas/reformas de manutenção. Realizar a interface com os Projetos de Engenharia que venham ser implementados na organização. Suporte na definição das especificações e manutenabilidade dos equipamentos, validação das listas de sobressalentes e itens de garantia operacional, participação no comissionamento etc. Promover a capacitação do time de manutenção (coordenadores, supervisores, analistas e mantenedores) quanto às atualizações técnicas, sistemas de manutenção etc. Gerenciar as análises de falha e projetos de melhorias nas unidades. Gerenciar o almoxarifado de Manutenção. Identificar e implementar as oportunidades de atividades de manutenção autônoma. Manter o time motivado e perseguir as metas da área. Definir metas próprias para a área e atingir as metas desdobradas oriundas da direção. Fazer gestão dos projetos de melhoria da área. Aprovar planos de manutenção, escopo técnico de projetos e especificações de equipamentos. Avaliar tecnicamente e economicamente investimentos em novos equipamentos e tecnologias. Assegurar que projetos sejam conduzidos conforme GMP, boas práticas de engenharia, gestão de mudanças e validação. Contribuir para decisões estratégicas da planta, suportando crescimento, inovação e competitividade. Garantir que os ativos e sistemas estejam em estado de controle e em conformidade com as normas aplicáveis a planta. Assegurar tratamento adequado de desvios, investigações e gestão de mudanças (Change Control) relacionadas à engenharia e manutenção. Realizar reuniões de resultados (verificação dos resultados, análises de falha, projetos de melhorias, planos de ação, treinamentos etc. ). Treinar colaboradores na função de Supervisão e Coordenação. Definir necessidades de capacitação técnica e comportamental da equipe. Gerencias atividades de manutenção nas Unidades I e II. Outras atividades à critério da Gestão. Informações adicionais:Horário de trabalho:08h as 17h48 Local:Sabará.

Sobre nós:VENHA FAZER PARTE DO GRUPO FARMÁCIA ARTESANAL! Somos a 2 melhor empresa de Saúde do Brasil para trabalhar, segundo o ranking GPTW 2025! Se você busca crescimento, aprendizado e um time que valoriza pessoas, essa é a sua chance! COMO SERÁ SEU DIA A DIA:Coordenar e desenvolver o time de Recrutamento & Seleção (alto volume e múltiplos perfis). Garantir cumprimento de SLA, qualidade das contratações e experiência do candidato. Atuar diretamente em vagas estratégicas e posições-chave. Estruturar, revisar e otimizar processos de R&S , indicadores e fluxos. Atuar de forma generalista , apoiando temas como onboarding, integração, clima, apoio a lideranças e interface com DP. Ser parceira das lideranças no entendimento de demandas, perfis e decisões de pessoas. Apoiar projetos e iniciativas de RH alinhadas à cultura e crescimento do grupo. O QUE BUSCAMOS EM VOCÊ:Formação em Psicologia, Administração, RH ou áreas correlatas. Experiência consolidada com coordenação de R&S , preferencialmente em ambientes de alto volume. Vivência com gestão de equipe. Perfil organizado, analítico e orientado a resultados. Boa comunicação, postura de parceria com líderes e visão de negócio. INFORMAÇÕES ADICIONAIS:Horário de Trabalho:Seg a Sex:08:00 as 18:00 (100% Presencial) Local de Trabalho:Av Mem de Sá, 901-Paraíso, Belo Horizonte-MG.

VEM FAZER PARTE DO GRUPO ARTESANAL! Somos a 2 melhor empresa de Saúde do Brasil para trabalhar, segundo o ranking GPTW 2025! Se você busca crescimento, aprendizado e um time que valoriza pessoas, essa é a sua chance! COMO SERÁ SEU DIA A DIA:Atuar na comunicação e no trade marketing das marcas Artesanal, Drogaderma, Healthline e Attivi. Planejar e executar campanhas institucionais, promocionais e de lançamento de produtos. Desenvolver materiais de comunicação internos, externos e de PDV. Executar estratégias corporativas em parceria com a Gerência de Marca, Comunicação e Trade. Trabalhar em conjunto com as áreas Comercial, Franquias, Relacionamento Médico e agências. Acompanhar cronogramas, KPIs, resultados e garantir a execução nos pontos de venda. Gerenciar fornecedores, agências, prazos e orçamentos, garantindo alinhamento das entregas. O QUE BUSCAMOS EM VOCÊ:Graduação em marketing, comunicação ou áreas correlatas. Experiência em comunicação, campanhas, branding ou trade marketing. Vivência com lançamento de produtos e desenvolvimento de materiais de PDV. Diferencial:atuação nos segmentos de saúde, beleza ou varejo e experiência com franquias. INFORMAÇÕES ADICIONAIS:Remuneração:a combinar Horário de Trabalho:Seg a Sex:08:00 as 18:00 Local de Trabalho:Av Mem de Sá, 901-Paraíso.

VEM FAZER PARTE DO GRUPO ARTESANAL! Somos a 2 melhor empresa de Saúde do Brasil para trabalhar, segundo o ranking GPTW! Local de trabalho:Bairro:Paraíso-Belo Horizonte/MG Principais responsabilidades Coordenar os processos de Atração & Seleção End-to-end para diferentes níveis e áreas da empresa. Apoiar líderes na definição de perfis, condução de entrevistas e tomada de decisão. Desenvolver e conduzir treinamentos sobre recrutamento, entrevistas por competência e boas práticas de seleção. Acompanhar indicadores de R&S, propondo melhorias contínuas em processos, prazos e qualidade das contratações. Acompanhamento do time de R&S e Consultoria. Atuar no fortalecimento da marca empregadora e na melhoria da experiência do candidato. Garantir integração e alinhamento com áreas parceiras e com a estratégia de pessoas da empresa.

Requisitos e Qualificação:Ensino Médio Completo Responsabilidades e Atribuições:Receber e preencher documentação. Verificar condições de funcionamento das máquinas. Realizar teste de integridade de elementos filtrantes. Conferir material e o produto com a Ficha Técnica de Produção. Coletar amostras dos produtos para análise pelo controle de qualidade. Realizar troca de setup de máquina. Descarregar as ampolas da máquina. Realizar inspeção visual de ampolas para elaboração de kit de verificação de parâmetros, se necessário. Verificar as condições físicas e aparentes dos recipientes e materiais. Programar máquina de envase e autoclaves de produto/material para fabricação de produtos farmacêuticos. Transferir os recipientes contendo produtos intermediários entre as etapas para possibilitar a operação. Organizar, limpar e sanitizar as áreas e máquinas de produtos farmacêuticos e afins. Analisar e identificar falhas e anomalias no processo ou equipamento. Informações adicionais:Horário de trabalho:07h às 16h48 ou das 16:47 às 01:55 de segunda a sexta (Sabará) Local:Sabará.

Fundada no ano de 2. 000, a Lantana é uma farmácia respeitada no mercado Magistral e referência em manipulação de Suplementos Nutricionais. Pioneira em Minas Gerais na manipulação de gomas, shakes, chocolates, pirulitos, drops, sorvete, filmes orodispersíveis entre outras formas farmacêuticas, a Lantana investe em matérias-primas de fornecedores aprovados segundo as regras da ANVISA, equipamentos sofisticados e tecnologia moderna. Todos os produtos manipulados e comercializados pela nossa equipe são feitos por profissionais altamente qualificados e em constante treinamento. Nossa equipe multidisciplinar composta por farmacêuticos e nutricionistas está sempre à disposição para prestar orientações aos nossos clientes. Atividades:Criação de artes/posts. Apoio na realização de ações em datas comemorativas e campanhas internas. Produção de postagens. Edição de vídeos, fotos, Construção de campanhas de experiência do colaborador. Pesquisa de brindes para distribuição interna e demais atividades pertinentes ao contexto de endomarketing. O que oferecemos:Bolsa de R$ 1. 400,00. VT conforme necessidade. Café da tarde. Convênios com faculdades e escolas de cursos técnicos. Descontos em produtos e medicamentos. Plano de academia TOTAL PASS. Plataforma de telemedicina MEDI QUO. Requisitos:Graduação ou curso técnico em andamento em Gestão de Recursos Humanos, Publicidade e Propaganda, Administração, Design e áreas afins. Conhecimento intermediário da ferramenta Canva. Pacote office intermediário. Disponibilidade para estagiar por, no mínimo, 1 ano. Endereço:Avenida Amazonas, 467-Centro, Praça 7-BH/MG Horário:De segunda a sexta-feira de 10 às 17h, com 1h de intervalo.